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常用中成药的真相——当归养血丸, ^7 Q: H2 @: Y6 O2 Y# K
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: `: p( B' b0 A6 D' h【标明的成分】
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* f0 d5 U9 k8 ^! B& S* |: p" @ 当归、炙黄芪、白芍(炒)、地黄、阿胶、白术(炒)、茯苓、杜仲(炒)、
+ m: w( I6 s: i3 g; F& ]牡丹皮、香附(制)。7 J m8 _2 m0 y$ O
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【声称的功效】
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益气养血调经。用于气血两虚,月经不调。
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: n" ^$ T j2 p, E3 e' S【真相】# G5 N' z! J- T" _
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中医典籍中有几种“当归养血丸”配方,市场上还有“当归养血糖浆”、
. ]4 ]; t, _' P4 Y# {$ ]“当归养血膏”等类似的中成药,它们的组成各不相同,但都以当归为主要成分。& X( |# B, q V4 v' j
因当归味甘,“药膳”也喜欢用它。9 [$ |. I" t9 L6 R& o2 [; b& j. v0 z
" z+ D. t+ V5 W" H' ^+ ?+ [0 X# p 中药材的当归是伞形科植物当归的干燥根。当归被中医认为是“女科之圣, d$ s% k! x* o/ M) a; q- I
药”,用以治疗妇科的经、带、胎、产各种疾病。中药最早的典籍《神农本草经》
8 R5 A5 a# C. p/ }! G2 R' `# U, h8 v已记载当归用以治疗“妇人漏下绝子,诸恶创疡、金创”。据《本草纲目》说,
5 } x+ e0 a9 F! y* L, v“当归”名称的由来就是因为它是中医妇科用以养血调经的主要药物,而养血调
3 }0 ~( U6 ^/ e经是为了生儿育女,有思夫之意,因此取名“当归”(“归”字的本义是女子出 b0 Z/ q7 _/ O6 C, v
嫁)。
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当归也被中医认为是“血中之圣药”,任何与血有关的病证,不管是补血、8 g P4 J" X6 _5 J, q" E/ W3 }
行血,还是破血、止血,都能治,甚至夸张地说它“治一切风,一切血,补一切 ?* Y: A) P1 L0 n
劳,破恶血,养新血及主症癖”(《日华子本草》),简直是个万能药。为什么
4 b3 Q3 i4 I. i# n3 w截然不同甚至相反的病证当归都能治呢?据说是因为当归的味和气很不同,其味
- c5 S1 O* g3 a甘而重,所以能补血,其气轻而辛,所以又能行血,这叫“补中有动,行中有补”8 c# }/ d! B3 J; W9 |1 r3 y/ S
(《本草正》)。为了说明当归什么血病都能治,又发明了一个当归的不同部位% F0 x+ p: H) B% m8 I2 x
有完全不同的功效的解释,但是如何分配这些功效所在的位置,又有相反的说法。* Q% J' j8 C# B
一种说法是,归头(根头)止血,归身(主根)养血,归梢(支根)破血,全当
5 Z- _% _- V2 x. F归则能活血(《本草纲目》),另一种说法则说归头破血,归身止血(《雷公炮+ N K: z4 H: C3 P8 o
炙论》),第三种说法是归尾破血,归身和血(《医学启蒙》),第四种说法是
5 Y+ h% F6 M/ q- `+ {& Z归头破血,归身行血,归尾止血(《珍珠囊》),第五种说法是归头破血,归身9 K# K" Z* `, _$ s
养血,归尾行血,全用则根据配伍既能补血又能破血(《汤液本草》)。各家说5 { P/ C, R1 y' s
法各不相同,几乎穷尽了各种排列组合,这也许会让信奉典籍的人觉得无所适从,
- d _( J- \- d& I; T1 c但也许有人会认为这正体现了中医的玄妙和博大精深,却从未想到要用对比实验- N8 f' s% n% D8 R2 A" |
去验证这些说法,甚至也没有想到去分析一下当归根的不同部位的化学成分究竟+ D) [" C6 U9 B" `% j; M* c
有多大的区别。
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G8 a7 D5 z' E x1 {) [' Z7 n" n 《神农本草经》把当归列为无毒的上品药,历代各种医书也均记载当归无毒。) R9 K: y5 U! [0 B
动物实验表明,当归提取物含有雌激素活性成分[1]。体外实验表明,当归能够
# L$ I* f) e; F6 a显著地刺激乳腺癌细胞的增殖,其增殖速度高达对照组的17倍[2][3],乳腺癌患
- A, S, \; V" h, x3 E9 M9 P. ~者应避免用当归“进补”。临床报道,当归能使男子的乳房肥大[4],哺乳期妇
5 @/ C% [8 \' @' R2 X女服用当归后使母子均出现高血压[5]。当归能与抗凝血剂发生反应,增加出血
) }9 ~+ C2 p( X5 z G* e的风险[6]。- [# Z0 ]! C, v9 b1 z, f8 c( y
$ A% M- U& c; t' Y. O }【文献】
) {: y" C4 g5 X3 u7 z4 q2 U! j8 x0 [1 u
[1]Circosta C et al, Phytother Res. 2006, 20(8):665-669% ]8 b9 N: V# G' o# e
[2]Amato P et al, Menopause. 2002,9:145-1506 i3 a9 y; N/ J
[3]Lau CB et al, Menopause. 2005, 12(6):734-7401 \7 l8 u& F. h( r
[4]Goh SY et al, Singapore Med J. 2001, 42(3):115-116
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. Q% V& O0 {5 A- H) s5 d4 R[6]Page RL II et al, Pharmacotherapy. 1999, 19:870-876 |
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