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女孩面部因细胞瘤严重变形 热心人跨国捐助(图) 6 z7 }6 L& i- j$ _& @6 H d
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2 F9 L/ `2 H. i1 d; P# c3 H 时间:2006年12月21日02:17
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2 K6 I- M! I: \& T8 \, v* }7 f【来源:京华时报】 : o( _. N' [( K' Y% d1 `
- k; d7 w1 ~& {' P 热心人跨国救助重症女孩( q9 u% s$ Z1 _- t, R4 j# h
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6岁的小楠楠脸部长有细胞瘤,造成脸部严重变形,并随时会危及生命。其父无力医治女儿的病,领着她在北京乞讨求助。7 l2 q+ j, l& X( m- ]! n
0 W+ L% x$ X" Q0 a/ u6 X 他们遇到了好心人,甚至得到了国外华人社区的捐助。. }( c. s: n/ ] Y
5 S& w+ @" K( f; s2 D0 V+ [; ?, X 12月15日,得到众人帮助的小楠楠在北医三院接受了先期手术。0 A O0 d* ]7 Z7 b
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暗中跟踪核实真假
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张仁杰遇到患病的小楠楠其实有些偶然。 I6 z8 R. ?0 e; t
) \- {9 v; L6 X8 p: D 张仁杰是“感恩中国”网站的站长。10月底的一天,他走过东直门地铁通道时,无意中发现有一对父女坐在地上,小女孩脸的右侧像是长了一个大瘤。父女俩面前的白色布上写着“救救孩子”,内容大致是说家里没钱孩子只能等死,希望好心人给孩子一次再生的机会。
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( _" j" ? e. J- q9 `, N 张仁杰说孩子的脸和那些求助的内容都深深触动了他。不过,附近的小商贩说这父女俩是骗子。为核实这对父女的真实情况,张仁杰说他断断续续暗中跟踪了10天。“结果让我大吃一惊。”张仁杰说,父女俩每天不是睡在桥洞下,就是到拆迁区和拾荒者住在一起,吃的只是要来的一些生硬食物。
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张仁杰说,到第10天的时候,他再也不忍看下去了,随即表露身份,说愿尽力帮助筹集医疗费。他了解到,孩子的小名叫楠楠,6岁了,从小就得了病。
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11月6日,张仁杰随父女俩回到了他们的家,河北省沙河市白塔镇南金紫村。他发现韩家家徒四壁。# f+ A% C& I- ^# k0 K* Q
k% u( _( J q1 @, F' O* s6 U 小楠楠的父亲韩安生告诉记者,为挣钱给孩子治病,他什么都干过,但最终到了乞讨求助的地步。他说他祖祖辈辈都没人行过乞,乞讨让他感觉很自卑,但他实在没有办法,为了女儿他愿意放弃一切尊严,“哪怕是去当牛做马”。$ [4 _. x; ]8 H, r% f9 \; s) o
! L0 \; n2 T+ X 南金紫村村支书韩广信告诉记者,韩安生家里十分困难,女儿楠楠出生时就“落下病”,楠楠的母亲是个精神病人,楠楠还有一个4岁的弟弟。/ O- P @$ h7 o
) A+ {' t& b! W 华人社区跨国捐助, ]9 h E1 Y9 {6 H
' L) T2 B# L5 C3 j4 J V1 M9 G; b 11月7日,张仁杰从河北回到北京后,在“感恩中国”网站上,他发了一篇名为《我拿什么来拯救你小楠楠》的帖子,号召捐款救助楠楠。帖子被各大网站纷纷转载。10多天时间内,收到捐款近万元。1 ~2 J" j7 T8 L; W& l3 k; C$ [
' y* o: _7 V$ H( i X 11月20日,张仁杰接到了一个从加拿大打来的电话。电话中那名华人自称是埃德蒙顿华人社区网的版主,想核实小楠楠的情况,他们愿号召该市的华人共同捐款。后来,埃德蒙顿华人社区网发了“爱城华人集体救助小楠楠大行动”的帖子。
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" Z: H1 Y) j% @ 该华人社区网站的一位负责人杨先生接受记者采访时说,对于平凡的人,能做的就是齐心协力,伸出大家的手,把小楠楠当自己的孩子爱一次。“也许我们的小小善举,就能改变这个孩子的一生。”0 G X' S1 |1 [6 K6 l
) F# [/ F6 O; r u" N' F0 v9 B 杨先生说,他打电话向小楠楠所在地的政府核实了此事,并与张仁杰商讨了救助办法。由于他本人在出国前曾在回龙观社区网站担任一名版主,所以他委托回龙观社区网共同参与到救助小楠楠的行动中,并监督捐款的使用情况。9 o& T- t1 Q, o
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截至12月15日,埃德蒙顿华人社区网的捐款已近5万元人民币。在该社区网站上,登着142位华人的名字,以及他们捐款的数目。% M1 Y8 f8 I/ d% n+ e
- j2 @! d! |3 Z) t4 F' H% Z1 o' X2 [- y 已接受先期手术治疗
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! E: ?) g2 m, G3 e W/ M 12月15日下午,小楠楠被推进了北医三院的手术室接受手术。- L/ a4 w2 Q6 H% B4 ?4 m: ~
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12月18日下午,记者在北医三院外科大楼的成形科外科病房内,见到了小楠楠。她的头上被缠了厚厚的绷带,一根胶管从头顶处引出,嘴唇因被压迫只能看到肿胀的上唇。她手中拿着一个洋娃娃,不停摆弄着。
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6 I8 }7 ?, g; M3 y7 ?8 M7 u3 p2 N2 T 成形科毕医生告诉记者,小楠楠患的是先天性母性细胞瘤,先后要进行3次手术,先期手术已完成。手术中将小楠楠的右眼球摘除,并切除了部分肿瘤。他说小楠楠的脸部虽是良性瘤,但已有恶性发展趋势。这种母性细胞瘤随着身体的生长会不断变大,而且生长速度极快,直至威胁生命。即使经3次手术,也不能完全将瘤切除,只能是遏制细胞瘤增长,以后可能还要经历很多次手术。
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因小楠楠先期手术需要的费用已凑齐,“感恩中国”网站、埃德蒙顿华人社区网以及回龙观社区网的捐款行动都已停下来。张仁杰说,目前募集到的费用已足够小楠楠接受先期治疗,如果以后小楠楠需要继续手术,他们还会发动大家捐款帮助。本报实习生 肖岳
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0 V& G2 i! K$ Y+ J% M4 p1 u(责任编辑:刘峰)
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; C G& u1 B/ h9 Y得到捐助后,韩安生为女儿交了先期手术费。本报实习生 王宙 摄 |
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