多国宣布重大突破：发现新冠解药，能阻断病毒感染细胞 ！疫苗年底有望上市！

片儿刀

新冠肺炎蔓延全球，全球目前累计已有超过364万人确诊、25万多人死亡。与此同时，近日多国纷纷宣布在新冠的治疗或预防方面取得突破，可阻断新冠病毒感染细胞，找到对付新冠肺炎的解药！


" I# S8 ~' a( L! m# z- H此外，制药巨头辉瑞也开始新冠疫苗人体试验，预计疫苗有望年底上市！



以色列称发现新冠解药能使病毒失效

据英国卫报等媒体报道，以色列国防部长班奈特宣称，隶属于总理办公室的以色列生物研究所，在治疗新冠肺炎方面取得重大突破，发展出抗体，也就是协助免疫系统对抗病毒的蛋白质，"能使带原者体内新冠病毒失效"。

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/ }% s/ g1 x$ T) b; L" C# ~班奈特4日视察生物研究所，听取简报时得知这个成果。研究人员正为这种疗法申请专利，并设法大量生产抗体。
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据报道，以色列生物学研究所分离出的抗体是单细胞的，不是衍生自两个或多个不同祖先细胞的抗体，因此在治疗新冠肺炎方面可能更具有价值。


2 w& y& [0 x# i: E' C* t可阻止新冠病毒感染细胞

荷兰科学家找到单株抗体
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+ U9 R; ?& n$ L# g* X8 [3 J' l荷兰科学家宣布，他们发现一种全人类（Fully-Human）的单株抗体，可以成功阻止新冠病毒感染细胞。这项结果非常具有突破性，可能加速治疗或预防方法的研发。


参与此项研究的科学家5月4日在《自然通讯》（Nature Communications）上发表最新研究，他们针对冠状病毒进行研究，利用培养出来的人体细胞，测试搜集而来的抗体，发现其中一种抗体可与冠状病毒特定部分结合，避免这种病毒感染细胞。


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- R% n8 ^" J! o7 Z$ x% e4 h* l8 d" q另一名共同作者格洛斯维尔德（Dr Frank Grosveld）说明，这一种“全人类”抗体有利加速治疗方法的发展过程，减少与免疫相关的潜在副作用。


* b: s& d6 H7 e! h这项研究是由荷兰乌特勒支大学（Utrecht University）、伊拉斯姆斯医学中心（Erasmus Medical Centre）与海港生物医学（Harbour BioMed）的科学团队进行。
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温哥华公司7月有望测试新冠抗体药


9 m0 A; E! K4 c4 `在新冠药物和疫苗的研发方面，加拿大也没有缺席。一家致力于治疗病毒的温哥华生物技术公司AbCellera Biologics宣布，可能最早在7月开始进行抗体药物测试。
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这家公司也受到了加拿大总理特鲁多的点名“表扬”。上个月，加拿大联邦政府宣布拨1.75亿元，帮助其研发出治疗和预防新冠病毒的抗体疗法。
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( s9 d) g; B  T2 l2 g- G* a" S联邦创新部长贝恩(Navdeep Bains)表示，AbCellera已从染上新冠肺炎但康复的患者身上，提取出500多种抗体。他说，这笔资金有助于加速和扩大AbCellera对抗新冠病毒的研发，同时将在温哥华设立临床设施进行实验。


8 K* |$ R9 e" z2 {+ K' O$ J4月中旬，AbCellera与美国跨国制药公司Eli Lilly 宣布，双方达成一项协议，共同研发抗体，用来治疗和预防引起新型冠状病毒的SAV-CoV-2。
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AbCellera称，在接收到从北美首批新冠肺炎康复者的血液样本开始的一个星期内，筛选出500万个免疫细胞，寻找能产生功能性抗体的细胞。接着，该公司从中分离出500多个抗体序列，这是有史以来报道的最多数量的抗SARS-CoV-2抗体。
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下一步是筛选这些抗体，以找到最有效的抗体。而Eli Lilly则表示，两家公司正全力以赴，以研发出一种可以帮助患者的治疗方法。尽管通常情况下，一项新的治疗性抗体方案可能需要数年才能进入临床，但我们的目标是在7月进行抗体药物测试。

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疫苗年底有望上市
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制药巨头辉瑞开始新冠疫苗人体试验
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5 ~! a! L- ^8 B2 u美国制药巨头辉瑞与德国生物科技公司BioNTech 联合宣布，已经在美国开始进行一定剂量的实验性新冠病毒疫苗的人体测试。


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8 ?3 q( H$ {# S% m4 N  B1 M5 w辉瑞表示，美国第一批受试者已经接种了新冠实验性疫苗BNT162。该试验正在纽约大学格罗斯曼医学院和马里兰大学医学院进行。

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, ?$ u! ?1 g1 u; g$ x3 ]4 k# {美德两家公司合作研发疫苗，如果在测试中被证实有效，预计可于2020年底推出市场。


该疫苗使用RNA（mRNA）技术，有望成为针对新冠病毒的首批疫苗之一。
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辉瑞董事长兼CEO阿尔伯特·布尔拉（ Albert Bourla）在一份声明中表示：随着我们在欧洲和美国临床研究计划的开展，我们期待与BioNTech和监管机构一起快速合作，为最需要的患者提供安全有效的疫苗。

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# w. ~6 y" ?3 @2 y' {2 y% {他补充说：“在短短不到四个月的时间内，我们就能够从临床研究过渡到人体测试了。”


( {% M3 y( H4 L两家公司称，在美国的第一阶段试验将招募多达360名健康者，分18-55岁和65-85岁两个年龄段。辉瑞和BioNTech都表示，该开发计划包括了四种候选疫苗。
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; p0 N4 \9 I( _. h. yBioNTech首席执行官Ugur Sahin称：“我们乐观地认为，推进多个候选疫苗的人体试验将使我们确定出针对新冠病毒的最安全及最有效的疫苗接种方案。”


( A$ _. R! H2 V/ O/ u+ u! o% A6 k辉瑞上周表示，希望最快可于2020年10月获得美国食品与药物管理局的批准，并可于2020年底前，分销2000万剂疫苗，及计划在2021年，生产数亿剂疫苗；5月底前会提供该疫苗的安全数据。

辉瑞与BioNTech表示，使用mRNA技术，可以令疫苗的研发及生产速度，较传统疫苗的研发时间快。
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4月22日，辉瑞和BioNTech宣布，两家公司联合开发的BNT162新冠肺炎疫苗获得批准，将在该国展开临床试验，这也是德国首个新冠肺炎候选疫苗临床试验。
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BioNTech公司创立于2008年，总部位于德国美因茨，主要为癌症患者、传染病和慢性感染患者等开发个性化免疫疗法，是mRNA疗法的主要探路者之一。


辉瑞和BioNTech的合作是全球新冠疫苗开发计划之一。据世界卫生组织的数据，截至4月30日，全球有100多种疫苗在开发中，至少有八种候选疫苗已进入在人体试验阶段。

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希望这些振奋人心的消息能早日成真！

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