 鲜花( 0)  鸡蛋( 1)
|
本帖最后由 zhousht 于 2020-7-4 20:09 编辑
2 z5 n( {" u) {! _
. V' t- M% k3 r& }2 I4 OCOVID-19的来源:卡尔加里大学的研究表明,SARS-CoV-2自2013年以来缓慢发展
1 W& N( Z6 V7 J# }3 \* Z6 S' A6 G# u# t4 y2 s; ~; [/ ?% t
加拿大卡尔加里大学的科学家表示,至少从2013年以来,新型冠状病毒(SARS-CoV-2)可能已在人类中传播,尽管与造成现在大流行的病毒变种不同。 D* T; `0 r4 ~, N+ ?
- r" E2 B8 C4 M尽管科学家们一直在研究病毒基因组以寻找更多信息,但有人建议该病毒从一种动物跃入人类。尽管研究指出它的起源是自然的而不是人为的,但也有一些关于在实验室中制造它的理论。上个月,WHO通过了一项决议,调查该病毒的起源。: {5 i( G0 h+ o4 S$ I, s+ c' z
3 J5 ~) C4 n% O1 `: W* J1 _3 {现在,加拿大卡尔加里大学的一组科学家说,造成COVID-19的病毒(SARS-CoV-2)至少从2013年开始就已经在人群中传播,尽管与引起这种情况的变种与当前的大流行变种不同。- j. H" J2 \+ X+ H# Y
* T& r' w E1 E/ M# X4 ^
该研究的结果目前可在预印本服务器Biorxiv中使用,并且该研究尚未经过同行评审。
2 T- e/ U+ p# B6 o% n0 J
2 ~! Z2 [ _4 g Q7 N0 o; }5 |0 H0 i本文还探讨了SARS-CoV-2的可能起源以及ACE-2受体在病毒的感染性(感染能力)中起着多大作用。) n' Q5 P: ^5 i4 j: r
/ @: Q6 P, v9 i c3 T5 g8 {病毒进化的过程
) T+ x; m$ Q2 T$ Q% \& `
1 A# `( I; a, C' C为了能够生存,病毒会随着其宿主生物不断发展。当病毒跳跃宿主时,通常会出现一种新的病毒病原体,例如从动物到人类。因此,即使该病毒在原始动物宿主中引起轻度疾病或没有引起疾病,它在人类中也可能是高度传染性/高毒性的。就冠状病毒而言,已经发现病毒生活在蝙蝠内部而不会对蝙蝠造成太大损害,因为蝙蝠的免疫系统已经进化,可以控制病毒。但是人类却并非如此。结果,人类感染病毒容易生病。$ _- e9 G5 j6 ]& U0 k6 R
9 y! ]! }5 w4 S: Y2 `6 j- {研究发现
8 S! e6 f6 W9 J% O6 M' b' {; Z" K- m' |6 M1 Q) W
该研究检查了SARS-CoV-2刺突蛋白的当前变体,以及它与人类ACE-2受体(hACE-2)结合的强度。新冠病毒的突突蛋白与人体细胞上的ACE-2受体之间的结合是帮助病毒进入健康细胞的原因。
. c e% x- k9 M9 K, {
8 m2 b4 T) X( ?- q' e' ]9 j在这项研究中,卡尔加里大学的研究人员调查了2019年12月30日至2020年3月20日之间收集的约479种新型冠状病毒基因组序列,以了解其系统发育-这意味着该病毒的进化发展 ,以及与其他关系密切病毒的关系。+ P' m7 ]6 P3 S" D3 ]
; i5 b- k) _; f+ ^- W1 X6 T在所有基因组中,研究人员发现感染率超过5%的病毒约有16种变异和大约11种错义突变(其中一个核苷酸的变化使DNA / RNA编码不同的蛋白质),每种感染都有自己的系统发育树。$ l7 R7 w, Y: K! t3 m* [/ L
# n A7 o l1 @
他们的另一项初步发现是与蝙蝠和穿山甲冠状病毒的相似性。已发现SARS-CoV-2的基因组与蝙蝠冠状病毒RaTG13至少有96%的相似性,与穿山甲冠状病毒(Pangolin-CoV)至少有90%的相似性。以前曾有人提出,当前的病毒是这两种病毒的组合,是由于宿主中的共同感染而产生的。
' Z, q% t: n2 y/ U
0 |- i, @4 \9 E% ]" y$ g a为了研究起源,研究人员试图创建SARS-CoV-2突突蛋白受体结合域的遗传序列。受体结合结构域是刺突蛋白中实际上识别并与ACE-2受体结合的部分。他们为所有SARS-COV-2病毒创建了一个共同的遗传RBD序列,并将其标记为N1,并用最接近的动物病毒的变种标记为N0(N-零)。
; [% D) u+ r' Y- ]. F9 H9 U K9 _* q
他们的发现:$ ^8 C, r' s: {/ B+ R8 g" H/ c
( F; r9 D+ @) |2 I
N1序列与SARS-CoV-2病毒的参考序列相同,正如所预期的那样,而N0序列是唯一的,指向病毒的独特来源。5 u# P. ?& _: x! O, S6 r& l# A
两个RNA / DNA序列仅在四个位置不同。
6 S* [0 u& V- r& A; n/ J8 l& @祖先的序列产生了各种后代,而RaTG13是SARS-COV-2病毒的近亲之一。由于RaTG13是在2013年左右发现的,因此引起病毒的COVID-19的原始祖先一定也在那时。7 e K, X: m8 N$ o& B: i( [
有趣的是,该病毒的早期变体与hACE2的结合远比最近的变体强。
# T6 w# z' n: V6 I4 W3 H# B0 x- w4 i. R" V* x1 f, n
结论:, E5 t0 i+ v! n, @! ]8 M' \
: J5 E' Y2 |! R2 O! M% p+ E$ O5 B
研究表明,SARS-CoV-2的结合亲和力可能不是其传染性的决定因素。肯定还有其他变化导致病毒对人类的感染性增加。同样,该病毒的祖先可能已经感染了人类一段时间,但症状较少。
8 T7 P3 i" B4 H4 T4 r8 b; h1 P |
|