 鲜花( 0)  鸡蛋( 1)
|
本帖最后由 zhousht 于 2020-7-4 20:09 编辑 2 Z L% h; O6 H9 t; v+ H
0 {3 k! M, B' @, ?5 G& m8 [COVID-19的来源：卡尔加里大学的研究表明，SARS-CoV-2自2013年以来缓慢发展, \- x" M* d, b& B
. t* B: l0 n/ ` s* K
加拿大卡尔加里大学的科学家表示，至少从2013年以来，新型冠状病毒（SARS-CoV-2）可能已在人类中传播，尽管与造成现在大流行的病毒变种不同。, i6 p( c& l7 W) q% ]" \; r
% c0 Y% ?# ~. F" V6 k* l尽管科学家们一直在研究病毒基因组以寻找更多信息，但有人建议该病毒从一种动物跃入人类。尽管研究指出它的起源是自然的而不是人为的，但也有一些关于在实验室中制造它的理论。上个月，WHO通过了一项决议，调查该病毒的起源。
. F2 J' I7 }) c4 W" W9 |& @+ K9 b9 G& ` s, t) K; `; v, b
现在，加拿大卡尔加里大学的一组科学家说，造成COVID-19的病毒（SARS-CoV-2）至少从2013年开始就已经在人群中传播，尽管与引起这种情况的变种与当前的大流行变种不同。0 Z' r' B' P3 m2 F
2 r! Y0 b1 q+ E, ^7 D
该研究的结果目前可在预印本服务器Biorxiv中使用，并且该研究尚未经过同行评审。& P8 J$ o8 C1 `3 Z3 M8 H- R
: A' u& y2 M- ]6 Z9 i o8 O3 S本文还探讨了SARS-CoV-2的可能起源以及ACE-2受体在病毒的感染性（感染能力）中起着多大作用。$ ~$ r# U2 \' `' m, v
/ s1 R6 d% Z1 d, h( X6 H: q/ j
病毒进化的过程6 i, q9 R3 c/ N/ W" ~
5 J& h" c& Y5 F- }# @为了能够生存，病毒会随着其宿主生物不断发展。当病毒跳跃宿主时，通常会出现一种新的病毒病原体，例如从动物到人类。因此，即使该病毒在原始动物宿主中引起轻度疾病或没有引起疾病，它在人类中也可能是高度传染性/高毒性的。就冠状病毒而言，已经发现病毒生活在蝙蝠内部而不会对蝙蝠造成太大损害，因为蝙蝠的免疫系统已经进化，可以控制病毒。但是人类却并非如此。结果，人类感染病毒容易生病。
7 g% j7 ^$ b6 h* m8 e( B3 o) k+ O9 G; j X1 M1 B
研究发现0 h% V; x$ F m4 y2 e1 E) U; O" F& l
' `3 }$ B' j H; R5 U
该研究检查了SARS-CoV-2刺突蛋白的当前变体，以及它与人类ACE-2受体（hACE-2）结合的强度。新冠病毒的突突蛋白与人体细胞上的ACE-2受体之间的结合是帮助病毒进入健康细胞的原因。
" d- p2 A% K- W. u" \7 J' D/ Y; _
2 o4 V- s- i1 q% Z5 T5 f, v* [在这项研究中，卡尔加里大学的研究人员调查了2019年12月30日至2020年3月20日之间收集的约479种新型冠状病毒基因组序列，以了解其系统发育-这意味着该病毒的进化发展 ，以及与其他关系密切病毒的关系。9 c- V# q( i. L; g! i" p7 w' ?; r
* R1 G; @( i5 i5 h) _2 i在所有基因组中，研究人员发现感染率超过5％的病毒约有16种变异和大约11种错义突变（其中一个核苷酸的变化使DNA / RNA编码不同的蛋白质），每种感染都有自己的系统发育树。: E% R5 Y( p9 @7 E, S0 ^
" t! m5 L; O7 P
他们的另一项初步发现是与蝙蝠和穿山甲冠状病毒的相似性。已发现SARS-CoV-2的基因组与蝙蝠冠状病毒RaTG13至少有96％的相似性，与穿山甲冠状病毒（Pangolin-CoV）至少有90％的相似性。以前曾有人提出，当前的病毒是这两种病毒的组合，是由于宿主中的共同感染而产生的。
2 k: G F! D' S ^/ r: j5 C0 ]
/ r; [( a* W2 C, R' K Q* U. u$ x为了研究起源，研究人员试图创建SARS-CoV-2突突蛋白受体结合域的遗传序列。受体结合结构域是刺突蛋白中实际上识别并与ACE-2受体结合的部分。他们为所有SARS-COV-2病毒创建了一个共同的遗传RBD序列，并将其标记为N1，并用最接近的动物病毒的变种标记为N0（N-零）。
6 l/ O! c- b1 ], Y& Q i& E, X1 H' D8 z5 v; `) H2 S1 y; h
他们的发现：, e- [1 W( q0 j
/ G v- r" r. A! ^# IN1序列与SARS-CoV-2病毒的参考序列相同，正如所预期的那样，而N0序列是唯一的，指向病毒的独特来源。/ l8 v9 N6 w6 ?# w" ^; E/ a$ E2 l
两个RNA / DNA序列仅在四个位置不同。
7 I8 o) @3 p7 O0 |* q. T祖先的序列产生了各种后代，而RaTG13是SARS-COV-2病毒的近亲之一。由于RaTG13是在2013年左右发现的，因此引起病毒的COVID-19的原始祖先一定也在那时。' y, ?5 C# `% i4 `+ j5 }. i" {& j: Q6 u
有趣的是，该病毒的早期变体与hACE2的结合远比最近的变体强。
, S1 ?* ]+ E ~8 T( u8 _3 P$ q/ l2 ^- f9 A& }8 N6 ^$ V
结论：
& Q% @9 l2 K6 N7 p4 Z- Y' v
& r8 p/ X, Y1 l, v/ N研究表明，SARS-CoV-2的结合亲和力可能不是其传染性的决定因素。肯定还有其他变化导致病毒对人类的感染性增加。同样，该病毒的祖先可能已经感染了人类一段时间，但症状较少。
" x* a( E6 J3 Y$ ]; D- I1 W |
|
狗仔卡
发表于 2020-7-4 19:12
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2020-7-4 22:37
楼主
