辉瑞疫苗有效性高达90%， 要求各国立即准入……

片儿刀

最新消息，辉瑞公司称，对其疫苗数据的早期观察表明，注射疫苗可有效预防COVID-19的发生，有效性可能达到90%，同时，该公司将于本月晚些时候向美国监管机构提交紧急使用申请。
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+ s% F( @4 h& j" ~& Y* _/ ]受此消息影响，辉瑞盘前涨幅一度扩大至14.7%。


, r8 m* S" R% ^1 z: g1 k8 W$ s辉瑞制药称新冠疫苗能阻止90%感染，这个结果是第三方独立委员会得出的。接种疫苗者和接受安慰剂者之间的病例划分表明，在第二次注射后7天，疫苗有效率超过90%，这意味着疫苗在开始接种28天后即可实现保护，疫苗接种包括2剂接种计划。

: h* j# P3 F1 w! {; ]辉瑞制药称新冠疫苗能阻止90%感染，虽然反应的只是早期试验的结果，还不是最终结果，但这个消息依然让人备受鼓舞，至少方向是可行的。

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. N1 V' _5 F- S9 ]: T$ ^周一宣布的这一消息并不意味着疫苗即将来到。来自一个独立数据监控委员会的中期分析调查了迄今为止所记录的94种感染，这项研究已经在美国和其它五个国家招募了近44,000人。

; s& k; L6 R& j- j" X3 V3 \* i辉瑞公司（Pfizer Inc.）没有提供有关这些案例的更多详细信息，并告诫，初始保护率可能会在研究结束时发生变化。甚至揭示这样的早期数据都是非常不寻常的。
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辉瑞公司临床开发高级副总裁比尔·格鲁伯（Bill Gruber）博士称：“我们有能力提供一些希望。为此，我们也深受鼓舞。”

当局强调称，任何疫苗不太可能在今年年底之前到货，而且有限的初始供应将采取定量的方式。

辉瑞及其德国合作伙伴BioNTech共同开发的疫苗，是在全球范围内进行后期试验的10种候选疫苗中的一种。到目前为止，在美国进行了大量研究，有四种候选疫苗表现理想。另一家美国公司Moderna Inc.也表示，希望能够在本月晚些时候向食品药品监督管理局提出申请。

参与最后阶段研究的志愿者和研究人员不知道谁接种了真正的疫苗，谁接种了假疫苗。但在他们服用第二次所需剂量一周后，辉瑞研究团队开始计算出现COVID-19症状，及感染冠状病毒的人数。
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; ?; x2 K) j- D, Y  b2 b: r/ Z5 B因为研究还没有结束，Gruber不能说每组有多少人感染。计算一下，这就意味着到目前为止，统计的感染几乎都发生在注射了假疫苗的人身上。
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除非所有志愿者中有164例感染病例，否则辉瑞公司不打算停止研究。FDA认为这个数字足以说明疫苗的有效性。该机构已经明确表示，任何疫苗必须至少达到50%的有效性才可以。
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2 ~! W# n; p0 |1 Z1 ?Gruber说，到目前为止，还没有一名参与者患重病。他也无法提供在COVID-19风险最高的老年人中感染比例到底有多少。

2 _  O& [; @1 @% p参与者仅在出现症状时接受测试，未回答接种疫苗的人是否可以成为无症状感染者，并在不知不觉中将这一病毒进行了传播。

4 }, f. v8 q" Z0 ?FDA要求对美国候选疫苗进行至少30,000人的研究。除了足够数量的老年人外，这些研究还必须包括其他高风险人群，包括少数民族和有慢性健康问题的人群。

% j4 _: K( I6 l& J: d. O同时还告诉该公司，他们必须对一半的参与者进行至少两个月的副作用跟踪，而这段时间通常是问题出现的时间。辉瑞预计将在本月晚些时候达到这一阶段，但周一他们表示，还没有出现严重的安全问题报告。
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由于这种流行病仍在全球肆虐，制造商希望在继续进行额外测试的同时，寻求世界各国政府紧急使用其疫苗的许可，允许该公司疫苗比正常情况更快地进入市场，但这也引起了人们的担忧。
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$ N; G4 X6 a2 i, k4 k( NFDA的科学顾问上个月表示，他们担心允许紧急使用COVID-19疫苗，可能会破坏接种者的信心，并使人们更难了解该疫苗的实际效果。这些顾问说，至关重要的是，这些大规模的研究必须完成。

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