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虽然疫苗坏消息很多,但也有好消息。
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; p8 V9 p# G8 Q4 i3 N& L6 x: {周四,强生公司在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发表临床试验,称早期数据显示,大多数接种强生公司Ad26腺病毒载体疫苗的志愿者体内产生了可检测到的中和抗体,强生公司有望于本月晚些时候公布三期大规模临床试验数据。% S/ r: G* s- r3 X' T9 I, S% b
# O3 N' E# w. I4 i1 `强生数据显示:" b+ X8 ^' ?- n0 B% D0 I
6 d0 R" m L1 }9 U4 R4 {通过对随机分配的18至55岁健康成年人以及65岁以上的老年人受试人群的中和抗体监测,在28天后,这些抗体在保护细胞抵抗病毒方面开始起到重要作用。
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到接种疫苗的第57天,无论接种高剂量或者低剂量,疫苗的两个年龄组,所有志愿者均具有可检测到的抗体,并且在18至55岁年龄组中,这些抗体的稳定性至少能保持71天。
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' J8 ]% l8 O+ J5 r6 ]除了漂亮的数据,强生的优势也是相当明显。与辉瑞和Moderna的mRNA新冠疫苗两剂接种方案不同,强生的腺病毒载体疫苗只需要一剂即可,而且疫苗仅需在正常冷藏温度下进行运输,而非像辉瑞疫苗那样,必须在-70度方可保存。这在物流以及成本方面都是极占优势的。# S( C/ i6 h- O; \3 d" x
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加拿大在去年秋季与强生公司签署了一项协议,如果加拿大卫生部批准使用该公司的疫苗,将能获得多达3800万剂的疫苗。5 G; z: ^2 g, z! [( N
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' J% M8 @- b" Y) e+ m( G希望强生单剂疫苗能不让加国人失望。 |
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