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0 Z7 ^9 X+ { p5 K( Z- _就在2023年圣诞节前几天,23岁的卢森·达尔帕达多(Lusion Dalpadado)被告知他即将离世。
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" B5 Q- L! l/ U9 N2 b5 p( c {这位来自素里的年轻人一直在与一种罕见的白血病抗争,在接受干细胞移植后,曾短暂进入缓解期。但癌症复发了,医生告诉他,在卑诗省已经没有任何治疗选择。1 v; n/ Q- w. L8 E* ?/ _2 e9 M6 A. U
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“他想尽一切办法拯救自己的生命,”卢森的母亲塔米·达尔帕达多(Tami Dalpadado)说道。5 H: }( g% E4 q7 P
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于是,家人们开始研究一种针对卢森所患癌症的实验性 CAR-T 细胞疗法。多个国家正在进行有希望的临床试验。
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“中国是反应最快的国家,”卢森的女友拉丽莎·杜比诺维奇(Larisa Dubinovic)说。
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' y9 q( q# _5 u! H3 @ F. ~“我们有很多疑问,我们应该这样做吗?但这是我们唯一的选择。卢森决定:‘我要去,我们走吧。’”- o% F: ]+ v x. e1 o% ~/ x
' l! {7 y/ z' _- w3 c8 z) i) l9 `这家人为前往中国徐州的旅行、住宿和治疗花费了7万元。
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“1月17日,他接受了CAR-T细胞治疗,12天后的骨髓活检显示他完全缓解。这种疗法的效果非常好,”塔米说。$ z+ x: k) O0 a$ _! J
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拯救他生命的下一步?再次进行干细胞移植。, W2 o% x% n& W4 G- Q i4 w
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如果实验性疗法使他进入缓解期,卢森可能有资格在加拿大接受第二次干细胞移植。但但回到卑诗后出现了感染,可能与已知的CAR-T细胞治疗并发症HLH有关。, Q% c+ X% S# O" Z4 K% _! m1 T. T
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“我们可以看到症状,卢森自己还给医生发了邮件,解释了控制HLH所需的治疗方案,”他的母亲说。6 d& M6 B0 d( m `6 H, I: M# L
+ k. x( }% N6 r: @& d. {6 U! f5 |她表示,中国医生告诉他们,一种特定的药物是解决 HLH 的关键,但医生拒绝使用这个关键药物,原因是卢森的肝脏功能衰竭,卑诗省癌症医生认为用药风险太大。6 i4 l- @7 b/ i& v7 W/ Q& J
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“他们没有给他合适的药物,没有进行适当的化疗,不幸的是,我认为HLH失去了控制,”塔米说道。3 ~" F& k! E3 H- ^
* v/ H8 g3 e) d! I( F3 [/ y接下来的几周里,卢森出现了多种细菌感染,并在接受第二次干细胞移植之前去世。
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' K5 F7 q+ u9 J' B8 e他的亲人们不禁怀疑,如果卑诗省的医生遵循中国医生的治疗方案,接受 卢森要求的治疗,结果会不会有所不同。& S- D2 W" {! l) W8 O
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“当一个病人为自己辩护,说‘看,我知道这个对我有用’,而一群人说‘不,你不能吃那个药’,我认为这对患者不公平。因为如果患者知道什么对自己最有效,应该有权选择冒这个风险。而我认为卢森被剥夺了这个权利,”塔米说道。
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杜比诺维奇也表达了类似的观点:“我认为患者应该有选择的权利。我认为他们应该能够说,‘我想尝试这个,尽管你认为它无效。因为什么都不做同样无效。’”
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卑诗癌症中心在一份声明中向达尔帕达多家人表达了哀悼之情,并表示无法讨论他在海外或回到加拿大后接受的治疗。声明补充说:
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! _; b9 p1 W% r( k2 B* @“我们理解那些面对危及生命的诊断时选择出国治疗的原因,并致力于在他们返回后提供护理和支持。对于许多患者,这包括重新评估他们的状况,并讨论我们医疗系统内可用的选项。”
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0 K# V, s+ `7 |( Y卢森去世四个月后,他悲痛的母亲和女友选择讲述他的故事,旨在引起人们对患者权利问题的关注,以及加拿大缺乏潜在救命的CAR-T细胞疗法研究的现状。1 p2 i7 {( w9 [, `
8 h/ t) ]9 T# S z0 n1 l: ~“我希望世界各地的医生能够团结起来。这些是我们的孩子、我们的家人。医生的职责是帮助我们拯救他们。我只想看到他们合作,”塔米说道。
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他们也希望纪念这位顽强的年轻人,他为了拯救自己的生命,不惜飞往世界的另一端。他的母亲这样形容卢森:“一个斗士,一个冠军。” |
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