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常用中成药的真相——当归养血丸
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【标明的成分】
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当归、炙黄芪、白芍(炒)、地黄、阿胶、白术(炒)、茯苓、杜仲(炒)、
5 G6 g% ~8 K# R; l2 F/ s牡丹皮、香附(制)。
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) g1 ?' R7 y3 N0 j【声称的功效】* R! Y) y" }/ V6 Y/ t; ^$ b
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益气养血调经。用于气血两虚,月经不调。) k0 `* M: k/ i$ ^
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【真相】
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: x: D$ ] {# W4 c$ C; i& j0 ] 中医典籍中有几种“当归养血丸”配方,市场上还有“当归养血糖浆”、
4 H( y* t% C# o. l5 R) |* ~) L“当归养血膏”等类似的中成药,它们的组成各不相同,但都以当归为主要成分。
# r6 u, @# ^; P) Y5 w; \因当归味甘,“药膳”也喜欢用它。
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% X. q) {7 y2 q1 A9 A9 |3 S( A 中药材的当归是伞形科植物当归的干燥根。当归被中医认为是“女科之圣
0 ~6 M6 n" P. P d/ g药”,用以治疗妇科的经、带、胎、产各种疾病。中药最早的典籍《神农本草经》
- @# w4 l- t0 v5 p/ ^2 T# D已记载当归用以治疗“妇人漏下绝子,诸恶创疡、金创”。据《本草纲目》说,; ^+ ]- R, z- J E& x4 Q- @% b
“当归”名称的由来就是因为它是中医妇科用以养血调经的主要药物,而养血调
* ^( Q, P3 P# R0 g. r经是为了生儿育女,有思夫之意,因此取名“当归”(“归”字的本义是女子出
1 h) w+ i) B1 E7 ~嫁)。
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当归也被中医认为是“血中之圣药”,任何与血有关的病证,不管是补血、
- b( { y& f9 j. \7 s; Q行血,还是破血、止血,都能治,甚至夸张地说它“治一切风,一切血,补一切
* d" c) S- F0 K( [) t劳,破恶血,养新血及主症癖”(《日华子本草》),简直是个万能药。为什么
! Z$ c, H. ]* z截然不同甚至相反的病证当归都能治呢?据说是因为当归的味和气很不同,其味- ]: l& j4 `- f
甘而重,所以能补血,其气轻而辛,所以又能行血,这叫“补中有动,行中有补”* s. u* s! C3 y: `% f# U
(《本草正》)。为了说明当归什么血病都能治,又发明了一个当归的不同部位+ k2 y2 m* u& D. m! d
有完全不同的功效的解释,但是如何分配这些功效所在的位置,又有相反的说法。; t; F( }' g: \5 x' b
一种说法是,归头(根头)止血,归身(主根)养血,归梢(支根)破血,全当
0 B! Z5 p+ b: ^' q/ a5 U7 o归则能活血(《本草纲目》),另一种说法则说归头破血,归身止血(《雷公炮
8 {/ ~$ K( { |7 n: ?1 f炙论》),第三种说法是归尾破血,归身和血(《医学启蒙》),第四种说法是
: e0 M% R3 G1 g归头破血,归身行血,归尾止血(《珍珠囊》),第五种说法是归头破血,归身. a1 ]# d% L Q. X- U' D, ]: z
养血,归尾行血,全用则根据配伍既能补血又能破血(《汤液本草》)。各家说, C% v t8 e% B& [
法各不相同,几乎穷尽了各种排列组合,这也许会让信奉典籍的人觉得无所适从,1 Z( L4 f( f6 b5 @3 F$ X
但也许有人会认为这正体现了中医的玄妙和博大精深,却从未想到要用对比实验 G% _: }4 Y2 v7 I! e6 s, |
去验证这些说法,甚至也没有想到去分析一下当归根的不同部位的化学成分究竟% b& u U5 d2 I& c. G) x- k
有多大的区别。$ a f; _' X& p" t
" p8 B. h' j$ i7 a 《神农本草经》把当归列为无毒的上品药,历代各种医书也均记载当归无毒。
4 j* _2 O5 @' K6 a动物实验表明,当归提取物含有雌激素活性成分[1]。体外实验表明,当归能够
7 Q( X) k6 X7 _2 R显著地刺激乳腺癌细胞的增殖,其增殖速度高达对照组的17倍[2][3],乳腺癌患
7 f1 W j! _ o* L2 _+ ^* Q者应避免用当归“进补”。临床报道,当归能使男子的乳房肥大[4],哺乳期妇3 n7 H, x4 F1 \6 J7 W9 P: g6 S
女服用当归后使母子均出现高血压[5]。当归能与抗凝血剂发生反应,增加出血& ?1 Z1 w! |# V/ V) Y
的风险[6]。
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【文献】+ q2 O0 A. |$ G) ^5 M' `) x/ U
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[1]Circosta C et al, Phytother Res. 2006, 20(8):665-669
2 p' E( g, n' s. w. t& j1 w `[2]Amato P et al, Menopause. 2002,9:145-150
1 A9 J8 A, h$ b: I K/ I[3]Lau CB et al, Menopause. 2005, 12(6):734-740
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[5]Nambiar S et al, West J Med. 1999;171:152/ C i% w& @; ~$ R8 S
[6]Page RL II et al, Pharmacotherapy. 1999, 19:870-876 |
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