 鲜花( 0)  鸡蛋( 1)
|
本帖最后由 zhousht 于 2020-7-4 20:09 编辑 3 F" k: P/ D9 F/ A8 m
! l. k8 |+ I x a0 c- b- ECOVID-19的来源：卡尔加里大学的研究表明，SARS-CoV-2自2013年以来缓慢发展
* R& _- f3 T. o4 F6 }% V1 m+ E9 g$ }
& k# t6 y! F% a+ v# h5 D1 x, s# `( ^加拿大卡尔加里大学的科学家表示，至少从2013年以来，新型冠状病毒（SARS-CoV-2）可能已在人类中传播，尽管与造成现在大流行的病毒变种不同。7 g! O) j+ |; K: I9 l6 p7 |( R# n3 r
. t. x& Y4 G" W: j' u
尽管科学家们一直在研究病毒基因组以寻找更多信息，但有人建议该病毒从一种动物跃入人类。尽管研究指出它的起源是自然的而不是人为的，但也有一些关于在实验室中制造它的理论。上个月，WHO通过了一项决议，调查该病毒的起源。
& u7 d( F! v8 J7 T
0 @; m; {( V7 L1 O6 H! ^& R9 G7 D现在，加拿大卡尔加里大学的一组科学家说，造成COVID-19的病毒（SARS-CoV-2）至少从2013年开始就已经在人群中传播，尽管与引起这种情况的变种与当前的大流行变种不同。
$ I. h. I* o8 T6 }. }* j
6 ^1 h( @; B9 Z& G4 e2 u6 x该研究的结果目前可在预印本服务器Biorxiv中使用，并且该研究尚未经过同行评审。
: x, Z% u/ S1 F! r U' ?# T3 b3 e" f) u0 }/ p' _- W
本文还探讨了SARS-CoV-2的可能起源以及ACE-2受体在病毒的感染性（感染能力）中起着多大作用。+ E7 S0 ?7 N4 y0 `4 ]7 q
2 t2 g. F5 P' Y, [7 {. S. K5 `
病毒进化的过程
/ C. E) t$ b, O9 Q. J$ Y3 N8 r+ i5 C( \: x, u3 @4 K
为了能够生存，病毒会随着其宿主生物不断发展。当病毒跳跃宿主时，通常会出现一种新的病毒病原体，例如从动物到人类。因此，即使该病毒在原始动物宿主中引起轻度疾病或没有引起疾病，它在人类中也可能是高度传染性/高毒性的。就冠状病毒而言，已经发现病毒生活在蝙蝠内部而不会对蝙蝠造成太大损害，因为蝙蝠的免疫系统已经进化，可以控制病毒。但是人类却并非如此。结果，人类感染病毒容易生病。
3 [& i# ]. p9 ?1 Z" n; h
2 k" j5 F8 K: Y5 ?( W研究发现
+ d% J+ J& g/ R$ j) W0 [# R3 s" `) H4 ?+ N f2 V
该研究检查了SARS-CoV-2刺突蛋白的当前变体，以及它与人类ACE-2受体（hACE-2）结合的强度。新冠病毒的突突蛋白与人体细胞上的ACE-2受体之间的结合是帮助病毒进入健康细胞的原因。3 C4 \6 k2 {: d& A! x, i4 ]
; F4 _4 e9 ~7 H1 g9 {
在这项研究中，卡尔加里大学的研究人员调查了2019年12月30日至2020年3月20日之间收集的约479种新型冠状病毒基因组序列，以了解其系统发育-这意味着该病毒的进化发展 ，以及与其他关系密切病毒的关系。! p$ a$ ~5 U+ f6 O
2 a$ Q3 @+ x! F; s+ i- L) J在所有基因组中，研究人员发现感染率超过5％的病毒约有16种变异和大约11种错义突变（其中一个核苷酸的变化使DNA / RNA编码不同的蛋白质），每种感染都有自己的系统发育树。
. o8 g. _5 c! j. G0 ?+ U
/ h. ~5 g2 E0 C( K3 z- C; b3 i他们的另一项初步发现是与蝙蝠和穿山甲冠状病毒的相似性。已发现SARS-CoV-2的基因组与蝙蝠冠状病毒RaTG13至少有96％的相似性，与穿山甲冠状病毒（Pangolin-CoV）至少有90％的相似性。以前曾有人提出，当前的病毒是这两种病毒的组合，是由于宿主中的共同感染而产生的。! I- I" Z% ^: g- g& h8 r
( P1 G {) ~& ^$ \; G8 |
为了研究起源，研究人员试图创建SARS-CoV-2突突蛋白受体结合域的遗传序列。受体结合结构域是刺突蛋白中实际上识别并与ACE-2受体结合的部分。他们为所有SARS-COV-2病毒创建了一个共同的遗传RBD序列，并将其标记为N1，并用最接近的动物病毒的变种标记为N0（N-零）。$ G9 B* s( m* U6 h7 |
+ p+ ~+ M' e! p6 y, M% r
他们的发现：6 q2 T% ?( A. ]# l% K& t$ _
6 M b( B. o* m' I
N1序列与SARS-CoV-2病毒的参考序列相同，正如所预期的那样，而N0序列是唯一的，指向病毒的独特来源。
8 q0 U4 B6 p1 j# B% Z( h两个RNA / DNA序列仅在四个位置不同。
& ?; K+ v/ F0 N) M: s祖先的序列产生了各种后代，而RaTG13是SARS-COV-2病毒的近亲之一。由于RaTG13是在2013年左右发现的，因此引起病毒的COVID-19的原始祖先一定也在那时。, _$ o0 z. y& C! R I6 H0 `
有趣的是，该病毒的早期变体与hACE2的结合远比最近的变体强。- m$ p9 `/ {; ]$ N
% T% h$ Z0 ?5 \, v# |; z& E5 q
结论：* i+ A. x1 ^% h n3 y' r) g, T% m
1 Z4 y; J/ m9 ^( Y% f Q
研究表明，SARS-CoV-2的结合亲和力可能不是其传染性的决定因素。肯定还有其他变化导致病毒对人类的感染性增加。同样，该病毒的祖先可能已经感染了人类一段时间，但症状较少。
! F2 _6 M- }2 y( F7 N |
|
狗仔卡
发表于 2020-7-4 19:12
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2020-7-4 22:37
楼主
