 鲜花( 2)  鸡蛋( 1)
|
儿童Delta感染猛升 12岁以下疫苗或于10月上市!
+ X" ~ S6 g2 E
% H2 b- P9 k: N8 i: i$ S 目前新冠儿童患病数上升，12 岁以下的儿童还没有资格接种冠状病毒疫苗，这可急坏了家长们。
2 \5 }, ?3 w1 F+ i* F. c
4 N3 z. O9 n8 k4 X5 t2 g辉瑞和 Moderna 都在 3 月份让幼儿参与了临床试验，但这些研究的结果尚未公布。9 c+ L: z7 M* H' ^4 G
X2 l3 F9 Y" }2 y* c" Y( F& B辉瑞预计将在 9 月底之前获得有关其疫苗在 5 至 11 岁儿童中有效性的数据。FDA通常需要几周的时间来审查这些数据，因此如果试验结果良好，那么最早可以在 10 月份开始对幼儿进行注射。
1 K0 ~7 ^* i9 @, M2 K) _3 o& i) X0 D w; v, ?
辉瑞上个月表示，辉瑞正在研究的另一个年龄段的数据，即 6 个月至 5 岁的儿童，数据可能会在此后不久提供。该公司此前估计，其最小年龄组的结果可能会在 10 月或 11 月公布。# o" f( @$ _! @& N. ]0 I
& q: v1 x. A8 L1 ^与此同时，Moderna 预计将在冬季或明年初为 12 岁以下儿童寻求紧急授权。5 W# y8 y1 p, b
d" E1 n; r0 R: o2 G( ~0 e辉瑞的第一阶段试验表明，较低剂量的疫苗(10 微克，而不是成人 30 微克)在 5 至 11 岁的儿童中是安全的。该试验对年龄较小的儿童进行了更小的剂量，即 3 微克给6个月到5岁的孩子。) T+ s6 ]; g* g* X; t* Z5 A: K- {
; k0 E( W# X( V# Q7 C' \Moderna 类似地将其标准给药方案(100 微克)与所有年龄组的较低剂量进行比较。试验中 2 至 12 岁的儿童接受 50 或 100 微克，6 个月至 2 岁的儿童接受 25、50 或 100 微克。
5 F8 U7 L4 w1 O" b& h" `
$ ~+ o, u& k3 J+ X4 X/ ~7 I& N较低的剂量可以帮助避免不必要的副作用：辉瑞试验中的青少年似乎比成年人更频繁地出现副作用，这可能是因为儿童的免疫系统快速恢复。但即使是最常见的副作用，如疲劳和头痛，也相对较小。
- j2 F }& g- U& m2 u7 `
. w1 }. z) j$ Z6 ^儿童新冠病毒后遗症?7 V$ U- u* Y. r, t" {5 R U, w- _
- C( B( n3 v) e* \) i儿童感染新冠病毒更加引发了人们的重视。然而据来自美国得克萨斯的一项研究结果，新冠病毒尤其会给儿童带来严重的继发性疾病。儿童感染新冠后，可能会出现的MIS-C(多系统炎症综合征)，是身体某个系统感染——包括感染新冠病毒后儿童可能出现的炎症疾病。这种疾病可能会导致身体组织和心脏受到损害。
. L4 f4 i* r$ {. c
2 [4 v* \' K8 A9 H: k# h: h加拿大蒙特利尔CHU Sainte-Justine 的儿科传染病医生Fatima Kakkar 说：孩子们感染后症状较轻，因此他们很容易传播病毒，成为病毒的宿主。病毒对孩子们的影响也可能非常严重，COVID综合症会将孩子们带到医院，甚至是重症监护室。所以为了孩子们的健康，疫苗很重要。+ m; Q) F G" U
* [/ P. O2 E$ W. I" d [据介绍临床试验中的人体测试分为三个阶段。第1期和2期试验涉及10到100名健康志愿者，重点关注不良事件和免疫反应。8 x& M: t, Y& [& K9 c1 ^' @( F5 d
& r6 m# i# z0 q6 W+ `2 F/ S
重点是第3期试验，多伦多大学儿科传染病专家Anna Banerji 说：一些工作已经在成人身上完成，因此对儿童不需要40,000人来证明疫苗有效。儿科试验侧重于所需的特定剂量。
# p$ z j. M D8 H, t
m$ ^$ C8 X1 A麦吉尔大学健康中心微生物学家Jesse Papenburg 说：首先，我们希望确保疫苗在成人中是安全的，然后再将其用于儿童。
8 k5 i6 x3 T2 i& X
; t+ ^2 y0 I" P4 L+ J/ n根据辉瑞在成人中进行的3期试验的数据，该试验包括了2,000多名12至15岁的参与者，结果表明该疫苗在青少年中的安全性与老年人相似。6 e3 x$ ~) C' S; b' C
& c# ^2 @/ n: G0 {% l4 Khttps://cacnews.ca/105334.html |
|
狗仔卡
发表于 2021-8-7 14:00
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
