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许久没有出现在大众视线的加拿大国宝级歌后席琳·迪翁(Celine Dion)近日在自己的社交媒体平台官宣了一个好消息:将公开最新纪录片,与粉丝分享抗病生活和日常!- k1 i; b& _$ @- }3 I3 r
" ` q6 ^7 S% H0 g$ @30日,亚马逊米高梅电影公司宣布,已经获得纪录片《我是席琳迪翁》(I Am: Celine Dion)的版权,不久之后就会公布上映日期,大家都能在网上观看。
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工作室也表示,这部最新纪录片是席琳·迪翁“生命和职业生涯中关键时期的缩影”。, M* L) L2 O7 Z7 y& {. k7 w9 b
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/ i7 n0 _4 R4 u" A不久前,席琳·迪翁才透露了自己患上僵人综合症(SPS),接连取消了全球巡演,让无数粉丝心碎又担心。
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上一次,席琳·迪翁公开露面向粉丝说话,还是一身黑衣、面容略显憔悴地告诉大家自己的病情正在恶化,目前正在积极接受治疗,也感谢大家能够耐心等待和支持。
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+ K9 J7 u! a+ l' [( v此后,这位国宝级天后就“隐身”了,专心治病,姐姐也搬去跟她一起住,方便照顾。
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! K8 \! A3 F ]# R# i2 C8 ~4 A虽然偶尔也会出现在公共场合,比如去看冰球赛,面带微笑,但她身型依旧消瘦,可见对抗病魔的日子并不好受。5 ?9 A. k% t I7 f1 G3 U/ H, V
% {1 r" `) @5 d2 x/ i' F这一次的纪录片,主要就是围绕席琳·迪翁在大众看不见的地方坚强对抗病魔、不断治疗康复的生活。9 f) O5 P1 v: u- ?
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“从发现自己生病了、到学会与它共存,并控制它,过去这几年于我而言,无疑是一个巨大的挑战。”
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此次纪录片是由曾获奥斯卡提名的电影制片人艾琳泰勒(Irene Taylor)执导的,将将带着歌迷一起深入席琳·迪翁的生活,更加了解她。, d9 S5 g3 R3 d" v" o; z9 T
5 I2 i; y, P5 z# E8 @& c除了抗病生活,这部纪录片也会首次曝光席琳·迪翁的私人生活,包括她的一日三餐、家中摆设、录音日常等等。
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2 V2 b' o4 U3 g, s' S制作单位表示,为了拍摄这个纪录片,他们光是拍就拍了1年多的时间,足以让大家了解这位传奇歌手“在病痛中坦然、真实地生活”的心路历程。
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虽然生病了,且病情一直在反复恶化中,席琳·迪翁一直没有放弃治疗的希望,更梦想着有一天能够重新站上舞台,为歌迷们唱歌。
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在官宣纪录片即将上映的同时,席琳·迪翁也表示:
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3 a, v6 q. H3 B* `9 D“在我逐渐开始恢复表演事业的同时,我意识到自己是多么怀念能够与歌迷见面的日子。”- A- Q/ Q: N- J8 q0 _
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“在这段缺席的日子里,我决定要记录下生活的这一部分,且希望这能提高人们对这种罕见病的认识,帮助其他患有相同病症的人。” Z# ~( a# I$ {% ]$ O
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一个月前,席琳·迪翁的姐姐克劳德特在一次采访中透露,她的病情正在恶化。“她工作很努力,但已无法控制自己的肌肉。让我感到痛心的是,她一直都很自律、很努力。”
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席琳·迪翁首次透露自己生病,是在2022年底,之后就陆续取消了世界巡演部分场次。2023年5月份,席琳·迪翁再次表示,自己体力跟不上巡演可能难以实现了,向粉丝们道歉“抱歉再次让你们所有人失望了。”
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K/ ^0 q0 N% ^+ i“一直推迟演出对你们不公平,尽管我很伤心,但最好现在就取消所有演出,直到我真的准备好重新站在舞台上。我想让你们知道,我不会放弃, 我迫不及待地想再见到你们”。0 F1 R) D. H) K% [
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直到现在,席琳·迪翁也没有放弃希望,默默努力重新站起来,还公布最新纪录片,让不少粉丝动容。
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席琳·迪翁生的是一种名叫“僵人综合症”的神经系统疾病,会导致无法控制的肌肉痉挛。2 K3 p) T0 t9 X$ P( n& h, g& Q
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这种疾病会导致“渐进性肌肉僵硬和疼痛性痉挛,突然的动作、寒冷的温度或意想不到的巨大声响等各种情况都可能诱发这种疾病”。
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由于“僵人综合症”非常罕见,患病率仅为百万分之一到二,且无法治愈,有些人已经放弃了继续活下去的希望。
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6 d# `$ N- W3 [席琳·迪翁正在承受的痛苦,是常人无法理解和承受的,但她依旧为了梦想和粉丝们继续努力着,还将自己的生活分享给大家。希望席琳·迪翁能够早日康复,重新站上她爱的舞台。
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这部即将上映的纪录片将在全球240多个国家和地区的Prime Video上播放,工作室将很快公布上映日期。 |
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