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北京时间10月8日下午5点45分,2008年诺贝尔化学奖揭晓,三位美国科学家,美国Woods Hole海洋生物学实验室的Osamu Shimomura(下村修)、哥伦比亚大学的Martin Chalfie和加州大学圣地亚哥分校的 Roger Y. Tsien (钱永健,钱学森的堂侄)因发现并发展了绿色荧光蛋白(GFP)而获得该奖项。人们之前对该奖项的预测成为现实。
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今年的诺贝尔化学奖奖励的是对GFP的原初发现以及一系列的重要发展,这些发展已经作为标记工具在生物科学中使用。通过DNA技术,研究人员现在能够将GFP和其他有趣但却不可见的蛋白联系起来。发光标记使科学家能够观察蛋白的运动、位置以及相互作用。% b' }6 A1 |# \$ ~7 I
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绿色荧光蛋白于1962年首次在Aequorea victoria(一种随北美西海岸洋流漂移的水母)中被观察到。从那时开始,它就成为当代生物科学最重要的工具之一。在GFP的帮助下,研究人员已经发展出多种方法来观察先前不可见的过程,比如大脑神经细胞的发育和癌细胞如何进行扩散。 - T6 U4 r4 t @* H3 d2 u
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数万种不同的蛋白存在于活有机体内,控制着重要化学过程的微小细节。如果这一蛋白机器出现故障,疾病就会随之而来。这就是为什么生物科学如此急切地要描绘出身体中不同蛋白的功能。
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在GFP的帮助下,研究人员也可以跟踪研究多种不同细胞的命运,比如阿尔海默氏症中神经细胞的损伤,或者一个正在发育的胚胎的胰腺,如何创造出产胰岛素的β细胞。在一项独特的研究中,科学家用各种颜色成功标记了小鼠大脑中的不同神经细胞。
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1 b, Y+ N" s% w. U( f- S9 T4 u! h获奖三位科学家分别的贡献如下: ( F5 U. E% D1 y; r/ ]
a% `& O b3 \5 D4 C: C0 Y 下村修首次从Aequorea victoria中分离出GFP。他发现该蛋白在紫外线下会发出明亮的绿光。% A& B7 o( t6 c& {! w& L9 G
& a" m% [$ n1 S9 X- ` Martin Chalfie证明了GFP作为多种生物学现象的发光遗传标记的价值。在最初的一项实验中,他用GFP使秀丽隐杆线虫的6个单独细胞有了颜色。 ! N- ^$ A8 ~7 q/ j q
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钱永健的主要贡献在于让人们理解了GFP发出荧光的机制。同时,他拓展出绿色之外的可用于标记的其他颜色,从而使科学家能够对各种蛋白和细胞施以不同的色彩。这一切,令在同一时间跟踪多个不同的生物学过程成为现实。
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7 g, l' _' p1 R2 x5 S 下村修,1928年生于日本京都,1960年获得日本名古屋大学有机化学博士学位,美国Woods Hole海洋生物学实验室(MBL)和波士顿大学医学院名誉退休教授。Martin Chalfie,1947年出生,成长于美国芝加哥,1977年获得美国哈佛大学神经生物学博士学位,1982年起任美国哥伦比亚大学生物学教授。钱永健,1952年出生于美国纽约,1977年获得英国剑桥大学生理学博士学位,1989年起任美国加州大学圣地亚哥分校教授。 ; b( Y7 b( [# n/ g( e) R; d, t
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转载链接 : http://www.sciencenet.cn/htmlnews/2008/10/211752.html2 t3 Y( z- h; Z. |6 T6 R1 N1 ^
. N. M) t6 x1 h4 a6 r6 z& E* iQuote:钱永健近年论文链接:
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' l4 H f( t- m0 O1、Single-spike detection in vitro and in vivo with a genetic Ca2+ sensor (2008.9)+ p4 z8 L/ x$ m0 m( X
. P* f/ a! U6 T: S8 i- H' c$ j# Y* SVOL.5 NO.9 2008 NATURE METHODS.PDF
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2、Improving the photostability of bright monomeric orange and red ?uorescent proteins (2008.6) ^8 l% n+ ~2 `9 g
1 x* Y3 H" D: S7 J8 dNATURE METHODS VOL.5 NO.6 JUNE 2008.PDF
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3、如何选择荧光蛋白(A guide to choosing fluorescent proteins) (2005,12)2 r+ V: U8 _1 P5 K, W, h- ^3 m9 V0 ]
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nature methods 2005.pdf ! @# j7 U( m' T6 c
) A: W( F+ ^( h8 ^2 b- ^7 I4、On/off blinking and switching behaviour of single molecules of green fluorescent protein (1997.7)
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7 K4 x F& s! }; c9 y3 FNATURE VOL 388 24 JULY 1997.PDF |
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