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常用中成药的真相——当归养血丸$ q% D; r/ g! M _
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·方舟子·8 ]3 G0 b% ]* ^; {! \
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【标明的成分】% F' z1 H) t, t8 @; ]
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当归、炙黄芪、白芍(炒)、地黄、阿胶、白术(炒)、茯苓、杜仲(炒)、
5 O2 z- W3 H9 z牡丹皮、香附(制)。% K2 A! B9 e% S+ ^/ L' @+ `. `; f
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【声称的功效】
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益气养血调经。用于气血两虚,月经不调。* c# d$ k; c$ r z( u
1 y; D! f) S' `8 k B6 I1 l$ ~【真相】. I, C$ _$ x! i
( F+ u1 k. ^" V* o 中医典籍中有几种“当归养血丸”配方,市场上还有“当归养血糖浆”、
$ C; I/ S& k" w* n' j“当归养血膏”等类似的中成药,它们的组成各不相同,但都以当归为主要成分。
+ l+ y! |# j/ @因当归味甘,“药膳”也喜欢用它。6 h4 E0 o5 v% v! X7 O- @: E
0 q. G/ G" _4 }) T; o$ ~ 中药材的当归是伞形科植物当归的干燥根。当归被中医认为是“女科之圣/ { m8 |# g( m! r7 R% `2 ?
药”,用以治疗妇科的经、带、胎、产各种疾病。中药最早的典籍《神农本草经》' L u# E* J4 N3 Y
已记载当归用以治疗“妇人漏下绝子,诸恶创疡、金创”。据《本草纲目》说,
' u+ t* M/ \8 r w) Q“当归”名称的由来就是因为它是中医妇科用以养血调经的主要药物,而养血调
8 \" k1 V2 t2 S% d# a" s( q经是为了生儿育女,有思夫之意,因此取名“当归”(“归”字的本义是女子出
$ d+ x5 K% s) v4 @; p( b0 h嫁)。
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# w/ c0 d( x; `+ b9 j 当归也被中医认为是“血中之圣药”,任何与血有关的病证,不管是补血、$ m: b% U. I6 Z; }
行血,还是破血、止血,都能治,甚至夸张地说它“治一切风,一切血,补一切
3 B- w6 W$ O5 w& o# p. c8 j1 L劳,破恶血,养新血及主症癖”(《日华子本草》),简直是个万能药。为什么 G+ D# D& ] t1 j' W3 e! Y* r
截然不同甚至相反的病证当归都能治呢?据说是因为当归的味和气很不同,其味! ^' N' |& c/ i: c# s
甘而重,所以能补血,其气轻而辛,所以又能行血,这叫“补中有动,行中有补”
0 m. E: l9 E: l0 [2 y5 S(《本草正》)。为了说明当归什么血病都能治,又发明了一个当归的不同部位
# Q% e) m7 l$ m; z: b有完全不同的功效的解释,但是如何分配这些功效所在的位置,又有相反的说法。9 H% `7 ]% A; F) {
一种说法是,归头(根头)止血,归身(主根)养血,归梢(支根)破血,全当
$ y- j5 _- J& D7 a4 l归则能活血(《本草纲目》),另一种说法则说归头破血,归身止血(《雷公炮, W$ N7 F* S- S* N/ v
炙论》),第三种说法是归尾破血,归身和血(《医学启蒙》),第四种说法是$ V. U' K. w" r( x
归头破血,归身行血,归尾止血(《珍珠囊》),第五种说法是归头破血,归身
4 P- u7 N4 P7 h养血,归尾行血,全用则根据配伍既能补血又能破血(《汤液本草》)。各家说
+ ^; j7 y6 J& R: E7 J7 \" s- C法各不相同,几乎穷尽了各种排列组合,这也许会让信奉典籍的人觉得无所适从,9 y# m6 U/ S; ?7 a2 \! m7 G
但也许有人会认为这正体现了中医的玄妙和博大精深,却从未想到要用对比实验
* o% k9 s6 r) O. }# A7 G去验证这些说法,甚至也没有想到去分析一下当归根的不同部位的化学成分究竟
4 o1 u' K p m/ |' C8 m有多大的区别。
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《神农本草经》把当归列为无毒的上品药,历代各种医书也均记载当归无毒。
, v& o) M3 {" @( `6 ?$ R动物实验表明,当归提取物含有雌激素活性成分[1]。体外实验表明,当归能够4 F* ]- Y9 |+ m, ]- v
显著地刺激乳腺癌细胞的增殖,其增殖速度高达对照组的17倍[2][3],乳腺癌患2 t2 t4 c0 x, f9 X
者应避免用当归“进补”。临床报道,当归能使男子的乳房肥大[4],哺乳期妇8 Y6 c7 z% L" @- h1 w
女服用当归后使母子均出现高血压[5]。当归能与抗凝血剂发生反应,增加出血. U& c% Q! I+ K. y% K
的风险[6]。 `- w# f0 f8 N& Q8 D
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【文献】% y& Q6 |& \! e0 u- L
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[2]Amato P et al, Menopause. 2002,9:145-150
. c+ W8 D& ?, {2 G3 J[3]Lau CB et al, Menopause. 2005, 12(6):734-740
2 E+ [$ W# K c; k[4]Goh SY et al, Singapore Med J. 2001, 42(3):115-1163 T1 g) w. R. |& ~% V
[5]Nambiar S et al, West J Med. 1999;171:1524 B0 a3 |6 P/ `2 G
[6]Page RL II et al, Pharmacotherapy. 1999, 19:870-876 |
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