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常用中成药的真相——当归养血丸) h" K9 U/ A+ u8 T" G
, Y1 X3 d& I$ [8 L ·方舟子·
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【标明的成分】% v; S8 F5 D& o# T0 e/ `- D
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当归、炙黄芪、白芍(炒)、地黄、阿胶、白术(炒)、茯苓、杜仲(炒)、
; b( E: q9 {) `% y( A牡丹皮、香附(制)。- i6 }3 u; K* U4 V1 d
! W, b: E( a1 d$ M【声称的功效】
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益气养血调经。用于气血两虚,月经不调。
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【真相】, L1 R4 C' X8 c- D
8 f4 b# R% x8 D6 B5 B6 w9 O 中医典籍中有几种“当归养血丸”配方,市场上还有“当归养血糖浆”、
) f9 B) _ n3 ?1 t“当归养血膏”等类似的中成药,它们的组成各不相同,但都以当归为主要成分。
9 K/ `; O, K# V6 X# }9 Y3 N' F因当归味甘,“药膳”也喜欢用它。; o# X5 N. o/ y+ k% g
5 j, s5 A$ ]$ K% X 中药材的当归是伞形科植物当归的干燥根。当归被中医认为是“女科之圣$ i6 a, X# W ^9 u: X
药”,用以治疗妇科的经、带、胎、产各种疾病。中药最早的典籍《神农本草经》
0 r1 v! W, \% t- U' i0 N已记载当归用以治疗“妇人漏下绝子,诸恶创疡、金创”。据《本草纲目》说,
. t! c* r4 E( u7 S“当归”名称的由来就是因为它是中医妇科用以养血调经的主要药物,而养血调
9 Z( [' I7 u8 g0 y" E& V( V9 h经是为了生儿育女,有思夫之意,因此取名“当归”(“归”字的本义是女子出% v K9 y) R# h0 g3 C
嫁)。
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2 F$ g2 b* ^0 n, O3 G8 b/ J 当归也被中医认为是“血中之圣药”,任何与血有关的病证,不管是补血、
) K) ? F" p( ^6 N行血,还是破血、止血,都能治,甚至夸张地说它“治一切风,一切血,补一切
0 t' j# ^+ ^6 W3 J7 \9 t; ~劳,破恶血,养新血及主症癖”(《日华子本草》),简直是个万能药。为什么+ Z2 _- G/ a3 L0 g: R# h
截然不同甚至相反的病证当归都能治呢?据说是因为当归的味和气很不同,其味$ `2 F; Q" Y7 n2 ^5 I0 O- m- p5 `
甘而重,所以能补血,其气轻而辛,所以又能行血,这叫“补中有动,行中有补”5 k) f& T" o1 z# c1 B
(《本草正》)。为了说明当归什么血病都能治,又发明了一个当归的不同部位
7 i+ E) P7 {2 }- }% _有完全不同的功效的解释,但是如何分配这些功效所在的位置,又有相反的说法。( P, O" |6 N* Q
一种说法是,归头(根头)止血,归身(主根)养血,归梢(支根)破血,全当0 o* ?5 q1 f5 i4 ~! h
归则能活血(《本草纲目》),另一种说法则说归头破血,归身止血(《雷公炮1 |, g( @2 r+ i
炙论》),第三种说法是归尾破血,归身和血(《医学启蒙》),第四种说法是
1 ~& v7 v2 L8 t. { |归头破血,归身行血,归尾止血(《珍珠囊》),第五种说法是归头破血,归身" V7 Q3 \# k6 v6 U. P4 q
养血,归尾行血,全用则根据配伍既能补血又能破血(《汤液本草》)。各家说8 Y6 C0 r8 z) P" C
法各不相同,几乎穷尽了各种排列组合,这也许会让信奉典籍的人觉得无所适从,; {' ^8 A. K" e$ c- V
但也许有人会认为这正体现了中医的玄妙和博大精深,却从未想到要用对比实验$ d1 E) W% b# t
去验证这些说法,甚至也没有想到去分析一下当归根的不同部位的化学成分究竟
3 s3 m; V+ ]0 u8 {4 O有多大的区别。. P7 D o6 A5 s
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《神农本草经》把当归列为无毒的上品药,历代各种医书也均记载当归无毒。0 }- A( o0 m+ N4 \1 v& ?
动物实验表明,当归提取物含有雌激素活性成分[1]。体外实验表明,当归能够% d0 y& y0 _9 A$ U' Z4 Q9 e
显著地刺激乳腺癌细胞的增殖,其增殖速度高达对照组的17倍[2][3],乳腺癌患8 C$ f7 C9 b% T/ k2 W
者应避免用当归“进补”。临床报道,当归能使男子的乳房肥大[4],哺乳期妇
# P5 G) R T' b. l女服用当归后使母子均出现高血压[5]。当归能与抗凝血剂发生反应,增加出血8 s# b) X+ [0 I& d$ V
的风险[6]。
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【文献】
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[1]Circosta C et al, Phytother Res. 2006, 20(8):665-669& o9 a/ o* E9 i
[2]Amato P et al, Menopause. 2002,9:145-150
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6 b0 ?, D0 Q, v/ C5 @[5]Nambiar S et al, West J Med. 1999;171:152; ~% X1 {* \1 j1 X
[6]Page RL II et al, Pharmacotherapy. 1999, 19:870-876 |
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