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女孩面部因细胞瘤严重变形 热心人跨国捐助(图)
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( J) r* F6 J9 S* U9 U- K 时间：2006年12月21日02:17
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" u# u- p: n; W3 d5 _1 U【来源：京华时报】 1 `& V# W* T C L: l: @
+ D3 N7 Y( `6 p, k 热心人跨国救助重症女孩
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6岁的小楠楠脸部长有细胞瘤，造成脸部严重变形，并随时会危及生命。其父无力医治女儿的病，领着她在北京乞讨求助。
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, q. a1 F Q, w8 E9 g 他们遇到了好心人，甚至得到了国外华人社区的捐助。, V: J! m! w3 D) i. Z: D& l
3 @- g1 a) }5 N 12月15日，得到众人帮助的小楠楠在北医三院接受了先期手术。
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暗中跟踪核实真假; }' w" @1 a4 |, f, [
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张仁杰遇到患病的小楠楠其实有些偶然。
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5 ?# k5 e/ l( }! P5 d0 F* c3 f8 b 张仁杰是“感恩中国”网站的站长。10月底的一天，他走过东直门地铁通道时，无意中发现有一对父女坐在地上，小女孩脸的右侧像是长了一个大瘤。父女俩面前的白色布上写着“救救孩子”，内容大致是说家里没钱孩子只能等死，希望好心人给孩子一次再生的机会。! C, O5 k) y2 S' u/ S
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张仁杰说孩子的脸和那些求助的内容都深深触动了他。不过，附近的小商贩说这父女俩是骗子。为核实这对父女的真实情况，张仁杰说他断断续续暗中跟踪了10天。“结果让我大吃一惊。”张仁杰说，父女俩每天不是睡在桥洞下，就是到拆迁区和拾荒者住在一起，吃的只是要来的一些生硬食物。6 S# T/ ~6 ]5 d
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张仁杰说，到第10天的时候，他再也不忍看下去了，随即表露身份，说愿尽力帮助筹集医疗费。他了解到，孩子的小名叫楠楠，6岁了，从小就得了病。9 r: H9 F6 b9 ~5 }9 j* V6 B- {! G
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11月6日，张仁杰随父女俩回到了他们的家，河北省沙河市白塔镇南金紫村。他发现韩家家徒四壁。" a1 O: u2 D: B9 A
( g+ P7 X- P3 \- R0 n7 m5 K: c" | 小楠楠的父亲韩安生告诉记者，为挣钱给孩子治病，他什么都干过，但最终到了乞讨求助的地步。他说他祖祖辈辈都没人行过乞，乞讨让他感觉很自卑，但他实在没有办法，为了女儿他愿意放弃一切尊严，“哪怕是去当牛做马”。* V- a3 H7 H" P7 z, Q
& R7 f# J% f D2 ^' q 南金紫村村支书韩广信告诉记者，韩安生家里十分困难，女儿楠楠出生时就“落下病”，楠楠的母亲是个精神病人，楠楠还有一个4岁的弟弟。
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# k/ r8 F4 T" k$ \# [: F 华人社区跨国捐助. }6 T& `4 e3 ^* g2 l6 T8 X
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11月7日，张仁杰从河北回到北京后，在“感恩中国”网站上，他发了一篇名为《我拿什么来拯救你小楠楠》的帖子，号召捐款救助楠楠。帖子被各大网站纷纷转载。10多天时间内，收到捐款近万元。/ b- R* l' a x/ j/ @; b
0 C; r% e& |- [$ p; |+ B o 11月20日，张仁杰接到了一个从加拿大打来的电话。电话中那名华人自称是埃德蒙顿华人社区网的版主，想核实小楠楠的情况，他们愿号召该市的华人共同捐款。后来，埃德蒙顿华人社区网发了“爱城华人集体救助小楠楠大行动”的帖子。8 S' m' T4 V$ ^2 F* j; I
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该华人社区网站的一位负责人杨先生接受记者采访时说，对于平凡的人，能做的就是齐心协力，伸出大家的手，把小楠楠当自己的孩子爱一次。“也许我们的小小善举，就能改变这个孩子的一生。”
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+ W* v' J) K" A8 p& V- }. V* z 杨先生说，他打电话向小楠楠所在地的政府核实了此事，并与张仁杰商讨了救助办法。由于他本人在出国前曾在回龙观社区网站担任一名版主，所以他委托回龙观社区网共同参与到救助小楠楠的行动中，并监督捐款的使用情况。9 P5 p t- C) Q' p- p
% @. p; R1 c! a" m4 p 截至12月15日，埃德蒙顿华人社区网的捐款已近5万元人民币。在该社区网站上，登着142位华人的名字，以及他们捐款的数目。0 @$ E; Q. P/ O6 `2 c
% y, @# J% B) k. t$ [% D7 K 已接受先期手术治疗3 a" f5 [ R, x3 ^( |% n& y
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12月15日下午，小楠楠被推进了北医三院的手术室接受手术。9 e/ Y& b7 a5 _/ v
- g- a; K& r- [+ E- w 12月18日下午，记者在北医三院外科大楼的成形科外科病房内，见到了小楠楠。她的头上被缠了厚厚的绷带，一根胶管从头顶处引出，嘴唇因被压迫只能看到肿胀的上唇。她手中拿着一个洋娃娃，不停摆弄着。
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1 S% f. N- L/ d1 p3 P 成形科毕医生告诉记者，小楠楠患的是先天性母性细胞瘤，先后要进行3次手术，先期手术已完成。手术中将小楠楠的右眼球摘除，并切除了部分肿瘤。他说小楠楠的脸部虽是良性瘤，但已有恶性发展趋势。这种母性细胞瘤随着身体的生长会不断变大，而且生长速度极快，直至威胁生命。即使经3次手术，也不能完全将瘤切除，只能是遏制细胞瘤增长，以后可能还要经历很多次手术。4 {/ A" D& w# f5 G) a& y( x$ v
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因小楠楠先期手术需要的费用已凑齐，“感恩中国”网站、埃德蒙顿华人社区网以及回龙观社区网的捐款行动都已停下来。张仁杰说，目前募集到的费用已足够小楠楠接受先期治疗，如果以后小楠楠需要继续手术，他们还会发动大家捐款帮助。本报实习生 肖岳+ g: \2 r5 p; h4 M
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(责任编辑：刘峰)7 y! E0 J) x& \ _
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得到捐助后，韩安生为女儿交了先期手术费。本报实习生 王宙 摄 |
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狗仔卡
发表于 2006-12-20 16:57
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发表于 2006-12-20 17:22
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