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本帖最后由 zhousht 于 2020-7-4 20:09 编辑
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4 L+ I: Z9 `) S( J3 R2 J3 DCOVID-19的来源：卡尔加里大学的研究表明，SARS-CoV-2自2013年以来缓慢发展
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- S, |5 {. H) n1 ~加拿大卡尔加里大学的科学家表示，至少从2013年以来，新型冠状病毒（SARS-CoV-2）可能已在人类中传播，尽管与造成现在大流行的病毒变种不同。- k% [& L1 o$ n0 V+ }6 W) P Y
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尽管科学家们一直在研究病毒基因组以寻找更多信息，但有人建议该病毒从一种动物跃入人类。尽管研究指出它的起源是自然的而不是人为的，但也有一些关于在实验室中制造它的理论。上个月，WHO通过了一项决议，调查该病毒的起源。
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现在，加拿大卡尔加里大学的一组科学家说，造成COVID-19的病毒（SARS-CoV-2）至少从2013年开始就已经在人群中传播，尽管与引起这种情况的变种与当前的大流行变种不同。6 {6 Q+ S3 |( u, ]
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该研究的结果目前可在预印本服务器Biorxiv中使用，并且该研究尚未经过同行评审。: H# G- V5 p! x( `+ C- @+ k5 [
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本文还探讨了SARS-CoV-2的可能起源以及ACE-2受体在病毒的感染性（感染能力）中起着多大作用。
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. I- X) @- W- Q+ O+ ]8 i9 s病毒进化的过程
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为了能够生存，病毒会随着其宿主生物不断发展。当病毒跳跃宿主时，通常会出现一种新的病毒病原体，例如从动物到人类。因此，即使该病毒在原始动物宿主中引起轻度疾病或没有引起疾病，它在人类中也可能是高度传染性/高毒性的。就冠状病毒而言，已经发现病毒生活在蝙蝠内部而不会对蝙蝠造成太大损害，因为蝙蝠的免疫系统已经进化，可以控制病毒。但是人类却并非如此。结果，人类感染病毒容易生病。
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+ Q. F, M5 ~" {4 @研究发现
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该研究检查了SARS-CoV-2刺突蛋白的当前变体，以及它与人类ACE-2受体（hACE-2）结合的强度。新冠病毒的突突蛋白与人体细胞上的ACE-2受体之间的结合是帮助病毒进入健康细胞的原因。( A6 [! e+ Q( R. g6 y, G" c4 _, ~. C
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在这项研究中，卡尔加里大学的研究人员调查了2019年12月30日至2020年3月20日之间收集的约479种新型冠状病毒基因组序列，以了解其系统发育-这意味着该病毒的进化发展 ，以及与其他关系密切病毒的关系。
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在所有基因组中，研究人员发现感染率超过5％的病毒约有16种变异和大约11种错义突变（其中一个核苷酸的变化使DNA / RNA编码不同的蛋白质），每种感染都有自己的系统发育树。
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他们的另一项初步发现是与蝙蝠和穿山甲冠状病毒的相似性。已发现SARS-CoV-2的基因组与蝙蝠冠状病毒RaTG13至少有96％的相似性，与穿山甲冠状病毒（Pangolin-CoV）至少有90％的相似性。以前曾有人提出，当前的病毒是这两种病毒的组合，是由于宿主中的共同感染而产生的。, Q9 V; B- Y" f3 s' C: s
$ h' }7 l k6 Q$ l- q为了研究起源，研究人员试图创建SARS-CoV-2突突蛋白受体结合域的遗传序列。受体结合结构域是刺突蛋白中实际上识别并与ACE-2受体结合的部分。他们为所有SARS-COV-2病毒创建了一个共同的遗传RBD序列，并将其标记为N1，并用最接近的动物病毒的变种标记为N0（N-零）。
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他们的发现：
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1 B; @: X5 m$ xN1序列与SARS-CoV-2病毒的参考序列相同，正如所预期的那样，而N0序列是唯一的，指向病毒的独特来源。, c9 [9 J4 ^5 y! h5 `
两个RNA / DNA序列仅在四个位置不同。$ w" E& z/ V- n/ F9 @8 O+ H
祖先的序列产生了各种后代，而RaTG13是SARS-COV-2病毒的近亲之一。由于RaTG13是在2013年左右发现的，因此引起病毒的COVID-19的原始祖先一定也在那时。4 z6 V2 ^! j" c
有趣的是，该病毒的早期变体与hACE2的结合远比最近的变体强。; M% c' `) m6 A5 }
" m* M1 ] I" H结论：/ S$ x& {0 i* F8 U, K/ N4 \2 A
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研究表明，SARS-CoV-2的结合亲和力可能不是其传染性的决定因素。肯定还有其他变化导致病毒对人类的感染性增加。同样，该病毒的祖先可能已经感染了人类一段时间，但症状较少。* |$ y" Q% L9 i ~2 R
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发表于 2020-7-4 19:12
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发表于 2020-7-4 22:37
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