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& b/ \! W1 Z D0 Z8 M/ K ^9 e针对安省COVID-19数据的最新研究发现,加拿大批准使用的疫苗对于预防新冠变种的症状性感染、住院或死亡方面,表现都要好于最初的预期,即便是接种一剂疫苗的效果都很好。
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5 M/ r) f- G" n" z! ]* }" }# q这项于周六发表的研究显示,接种一剂辉瑞、Moderna或阿斯利康疫苗,对于在安省检测到的4种变种中任何一种,防止有症状感染的有效性在48%至83%之间。- o: d k9 b3 u# V
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对于防止感染变种而住院或死亡,每一种疫苗在第一剂接种两周后的有效性达78%至96%。' d1 d. ~' j3 n6 b: r
M4 C. ] j$ |: D( b安省公共卫生局、多伦多大学和几家医院的科学家写道:“我们对现实世界疫苗有效性的估计表明,这三种疫苗即使是单一剂量,也能很好地预防4种变种造成的症状性感染和严重后果,两剂可能提供更高的保护率。”参与这项研究的还有临床与评估科学研究所和渥太华大学。
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. Y3 L2 i5 C' d在研究期间,感染了最早在巴西发现的Gamma变种(P.1)的3000多人中,第一剂阿斯利康预防感染的有效性仅为48%,辉瑞的有效性为60%,Moderna的有效性为77%。/ y6 j* p* u3 | w4 s: W: V; w) C, ^
$ ]% e- t' n3 U0 L% v$ ~: U但感染了Alpha(B.1.1.7)变种的人中,接种了两剂辉瑞一周后,只有0.4%(26人)需要住院治疗。接种了两剂Moderna一周后或更长时间,需要治疗的人仅占0.2%。而阿斯利康的这一比例不到0.1%。/ h! |9 r5 S$ Y1 o
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安省公共卫生部门的一项平行调查发现,在同一时期,只有0.15%的部分接种者出现COVID-19症状病例,只有0.02%的完全接种者出现可检测的病例。1 ?& r, w4 l4 S. c3 i# ^
5 y x1 V: S' k) a, u针对Delta(B.1.617+)变种,研究只能依赖更小和较不可靠的样本量,因为Delta病例只能通过全基因组测序来确认,要对所有阳性病例进行确认太昂贵和费力。
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- m0 e( e$ l2 J) l即便如此,研究发现辉瑞、Moderna和阿斯利康的第一针疫苗在预防Delta变种的症状性感染方面,有效性分别为57%、72%和67%,这与英国和卑诗省的研究数据大致相符。
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第二剂注射一周后,辉瑞预防感染Delta变种的有效性为87%,但Moderna或阿斯利康的接种者人数不足,无法计算有效性。
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针对所有4种变种,这3种疫苗在两剂注射一周后,在预防症状性感染方面都表现出了很强的有效性,Moderna对抗Alpha变种达92%,辉瑞对抗Delta变体为87%。. r% ?/ }! K; p) @8 Y
7 t& n) Y \5 ~- m [这项研究使用了安省逾42万人的数据,都是在2020年12月至2021年5月底期间,要么感染了COVID-19,要么接种了一剂或两剂COVID-19疫苗。在这些人中,有4万多人检测出对变种病毒检测呈阳性。
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- ^; _ r" U5 z报道称,早前卡塔尔的研究人员发表在《新英格兰医学杂志》上的一封信中指,辉瑞和阿斯利康的疫苗对“Alpha”(B.1.1.7)变种的有效率要低得多,但他们的数据涉及一些在接种第一剂疫苗几天后就被感染的人。
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/ M" }. A7 p: `. {3 P加拿大官员在今年3月开始实施一项战略,尽可能多打第一剂疫苗,将两剂的间隔延长至16周。他们相信,在疫苗供应受限的情况下,更多的部分接种的人相比较少的完全接种的人更能抑制传播。 |
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