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常用中成药的真相——当归养血丸5 ?# O- W# E x2 P
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【标明的成分】
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1 A6 g7 A9 F* o5 `3 [+ o7 _ 当归、炙黄芪、白芍(炒)、地黄、阿胶、白术(炒)、茯苓、杜仲(炒)、: x, P/ u' Q {! F; g2 F+ Y
牡丹皮、香附(制)。
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【声称的功效】3 h4 a4 X$ B- P- I0 I: v0 `$ R& j
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益气养血调经。用于气血两虚,月经不调。
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【真相】
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4 J1 r" F8 l# Y 中医典籍中有几种“当归养血丸”配方,市场上还有“当归养血糖浆”、6 Y, S' [) {( C, |; l4 z9 P
“当归养血膏”等类似的中成药,它们的组成各不相同,但都以当归为主要成分。
+ P* u9 {& z# _: p& N# K2 z4 z因当归味甘,“药膳”也喜欢用它。
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9 K2 N& b3 Z. V5 h& d6 ? Y 中药材的当归是伞形科植物当归的干燥根。当归被中医认为是“女科之圣. [0 H4 V; q# A
药”,用以治疗妇科的经、带、胎、产各种疾病。中药最早的典籍《神农本草经》
. R) p$ u4 E5 Q已记载当归用以治疗“妇人漏下绝子,诸恶创疡、金创”。据《本草纲目》说,' e r% j' E. [9 ]' C. @& p; c
“当归”名称的由来就是因为它是中医妇科用以养血调经的主要药物,而养血调: [: U2 G5 ?3 \1 a+ P
经是为了生儿育女,有思夫之意,因此取名“当归”(“归”字的本义是女子出, L0 j; Z. s5 s4 G3 @
嫁)。
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当归也被中医认为是“血中之圣药”,任何与血有关的病证,不管是补血、
2 p$ Y) Q: G; M6 J9 s1 @行血,还是破血、止血,都能治,甚至夸张地说它“治一切风,一切血,补一切
7 C% ~1 }, a; L/ g. U# a% }& L劳,破恶血,养新血及主症癖”(《日华子本草》),简直是个万能药。为什么
; z" b0 k; a& [* y9 G2 _截然不同甚至相反的病证当归都能治呢?据说是因为当归的味和气很不同,其味* N C% z& t" o. y+ I1 m
甘而重,所以能补血,其气轻而辛,所以又能行血,这叫“补中有动,行中有补”
( H6 f4 R0 D. [/ o(《本草正》)。为了说明当归什么血病都能治,又发明了一个当归的不同部位) E. Q. S, o1 _7 k: T2 _( R
有完全不同的功效的解释,但是如何分配这些功效所在的位置,又有相反的说法。& g6 Y8 R3 R) G1 L' I
一种说法是,归头(根头)止血,归身(主根)养血,归梢(支根)破血,全当 O; i: u1 Y" i, C# v
归则能活血(《本草纲目》),另一种说法则说归头破血,归身止血(《雷公炮2 R. {% c1 n9 }
炙论》),第三种说法是归尾破血,归身和血(《医学启蒙》),第四种说法是
( G9 m% \# E) B9 u( W归头破血,归身行血,归尾止血(《珍珠囊》),第五种说法是归头破血,归身' d+ E" Z/ f6 J# r) i n
养血,归尾行血,全用则根据配伍既能补血又能破血(《汤液本草》)。各家说
7 d3 U: b, a- z法各不相同,几乎穷尽了各种排列组合,这也许会让信奉典籍的人觉得无所适从,; i; V) a4 u2 r8 b
但也许有人会认为这正体现了中医的玄妙和博大精深,却从未想到要用对比实验% M6 Y0 }) y; l- I
去验证这些说法,甚至也没有想到去分析一下当归根的不同部位的化学成分究竟: \" |. N6 E8 r& W0 |$ }
有多大的区别。
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《神农本草经》把当归列为无毒的上品药,历代各种医书也均记载当归无毒。
, _' {7 G! K+ x" t H$ t8 o动物实验表明,当归提取物含有雌激素活性成分[1]。体外实验表明,当归能够
4 r4 Y" G" F9 x, V( E5 }; ^显著地刺激乳腺癌细胞的增殖,其增殖速度高达对照组的17倍[2][3],乳腺癌患) w6 Z) @# \/ b$ t. U7 D. f
者应避免用当归“进补”。临床报道,当归能使男子的乳房肥大[4],哺乳期妇
1 G" j( N1 L6 F( D! p* h女服用当归后使母子均出现高血压[5]。当归能与抗凝血剂发生反应,增加出血
, y4 c4 X" s3 k3 F" b的风险[6]。
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! c; T s- I Y【文献】
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[1]Circosta C et al, Phytother Res. 2006, 20(8):665-6698 F: h+ i& o* ]1 D* N9 U
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[5]Nambiar S et al, West J Med. 1999;171:152
( ?. V ?0 Y; Z* _/ _4 O+ i[6]Page RL II et al, Pharmacotherapy. 1999, 19:870-876 |
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