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聚丙烯酰胺在净水生产中的应用

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发表于 2009-11-7 09:57 | 显示全部楼层 |阅读模式
老杨团队,追求完美;客户至上,服务到位!
从1991年开始,我厂技术人员对佛山水司供水厂在各种复杂水质条件下的锰砂净水 石英砂净水生产中如何用好助凝剂聚丙烯酰胺,使混凝后产生一种粒度大、比重大而结实的矾花进行了生产性应用试验,获得了满意的助凝沉淀效果。几年来的实践不但解决了锰砂净水 石英砂净水生产中处理各种复杂原水水质的难题,而且在保证水质和不增加锰砂净水 石英砂净水成本的前提下,使生产能力大幅度提高。 ; r1 g5 l7 b& M
1 试验
; A6 u% |  b0 J# L! f, J* w9 W# C7 z7 L" ~5 t' R
1.1 试验仪器与试剂
! \' D. E8 |" \/ o6 T, Z  6组搅拌叶片的混凝搅拌机;浊度计和pH计;聚丙烯酰胺;氢氧化钠;硫酸铝或聚合氯化铝;1L烧杯;各种刻度吸管。1 Q' R4 A- p6 o# C: u6 |
1.2 试验条件及方法8 K7 q6 |; `4 ^8 k" u6 Y( T
  按《给斜管填料》和《斜管填料工程理论与应用》中介绍的凝聚试验方法,模拟锰砂净水 石英砂净水生产工艺的混合搅拌条件为:搅拌转速150 r/min,搅拌时间3min;絮凝反应搅拌条件为搅拌转速50r/min,搅拌时间10min。观察并记录矾花形成情况,静止沉淀10min,同时观察并记录矾花沉淀情况和检测上清液浊度及pH值。当出现常用锰砂净水 石英砂净水方法不能净化处理原水时,首先应进行最优投矾量试验选出最佳投矾量,然后进行模拟锰砂净水 石英砂净水生产的助凝沉降试验,最后将助凝试验结果运用到锰砂净水 石英砂净水生产实际中。5 w0 {6 O7 r9 b- [) j
1.3 试验结果
3 a: ^% S0 C+ e* v. C- O- ~3 u1.3.1 聚丙烯酰胺最佳投量* a% b! Q5 R+ V1 x7 H
  表1的结果表明:聚丙烯酰胺作为锰砂净水 石英砂净水助凝剂,其最佳投量是0.03~0.4mg/L。在锰砂净水 石英砂净水生产中也证明了投加量少于0.03mg/L时它的助凝效果不显著;超过0.4mg/L时它的助凝作用过快,形成的矾花颗粒很大,易造成大量的污泥沉积在反应池的后部和沉淀池的前部,沉淀池的长度和面积不能充分利用,影响反应沉淀效果。
1 O% D3 K3 E  R# `5 L  O6 K
3 N% f0 E0 R, B0 }/ _0 F7 Q表1 聚丙烯酰胺最佳投量试验结果 杯号 固体聚合氯化铝投加量(mg/L) 固体聚丙烯酰胺投加量(mg/L) 矾花描述 混液面沉速(mm/s) 上清液浊度(NTU) 上清液PH值 * I6 A! E- r+ L: C- h
A1 3 0 很细 0.30 9.6 6.6 7 z/ \$ l- d. V' G, k" G
A2 3 0.01 很细 0.38 4.9 6.6 3 N  [4 n6 Z, i% M, K! H
A3 3 0.03 大、实 0.57 3.1 6.6
2 h$ S& {  G' f# O; ~, iA4 3 0.06 较大、重 0.83 3.0 6.6 & I4 h+ A# J. \+ f
A5 3 0.10 很大、重 1.70 3.2 6.6
% R# R% B7 H- T, a. SA6 3 0.30 很大、重 3.12 3.1 6.6
2 @* E8 @2 |4 Y  c7 oA7 3 0.60 助凝剂加入后迅速形成粗而结实的矾花,3min后矾花沉底,上清透明。 2.8 6.6
9 o$ ^; a& w/ X0 c' W0 o* nA8 3 1.00 2.9 6.6
4 l) Z5 P* p$ R# \* N( F: @B1 5 0 很细 0.30 7.2 7.5
2 Z7 z5 O* v% j* Y5 I- u/ o7 QB2 5 0.10 很细 0.32 2.8 7.5
" l; r( ?: j3 HB3 5 0.03 大、实 0.83 2.9 7.5
$ H3 d( p5 w" }  q( x, `- ?' WB4 5 0.06 较大、重 3.12 7.2 7.5 0 g- W$ i2 m6 v! u, l% Q, v
B5 5 0.10 很大、重工业 4.17 6.9 7.5
+ [" D8 ~, s3 W0 d, }B6 5 0.30 助凝剂加入后迅速形成粗而结实的矾花,3min后矾花沉底,上清透明 3.1 7.5 4 A) L, M% W% V% R& L# V4 Y- @6 g, j
B7 5 0.60 2.8 7.5
* m, L9 L, Z+ s  Z* AB8 5 1.00 2.9 7.5 0 ^3 \! O) s1 N( B. p6 @; D: E
C1 20 0 很细、轻 0.23 13.6 7.2 0 [3 A7 D( f8 w4 T% u9 _5 U
C2 20 0.01 很细、径 0.23 13.0 7.2 3 P( L3 F5 Q$ y; |8 f. |
C3 20 0.03 大、实 0.52 5.0 7.2
9 z( K$ J5 E! P: I4 g* IC4 20 0.06 较大、重 0.83 4.1 7.2
: `! C9 x  ^& v0 b. tC5 20 0.10 很大、重 1.14 3.8 7.2
* H* [7 z  ~0 O8 _- WC6 20 0.30 很大、重 1.39 2.5 7.2
' t: ?+ ?2 W) e& q2 n$ [5 K. NC7 20 0.60 加入4min后,矾花沉底,上清透明。 2.1 7.2
# U6 Z$ K6 f9 Q5 wC8 20 1.00 加入3min后,矾花沉底,上清透明。 2.1 7.2 - S! r& V- R) A) ~9 E# y9 h5 p& W
注 A1—A8 烧杯中原水浊度1063NTU,原水PH值6.6,原水温度25℃
/ d8 K' i% ^! a* {- hB1—B8 烧杯中原水浊度2073NTU,原水PH值7.5,原水温度26℃
  V& z$ p. J9 e7 e2 I# A! B; N* D7 Z+ O5 n3 ~5 D
1.3.2 助凝剂最佳投加点
$ y6 o$ X% D& k3 K) c9 }  聚丙烯酰胺作为锰砂净水 石英砂净水助凝剂,其投入点是决定助凝沉淀效果好坏的关键。表2的试验结果和在锰砂净水 石英砂净水生产中应用结果表明:在絮凝反应总时间的1/2~2/3间加入聚丙烯酰胺可获得最佳的助凝沉淀效果。如果和聚合氯化铝同时投加则毫无助凝效果;如果在絮凝反应总时间的前或后1/3的时间里加入,其助凝效果都不显著。过早加入,细小的矾花未形成;过迟加入其聚合网捕作用时间不充分,助凝效果无法发挥。: l6 S& l; `+ @; f2 _: ^

, E% c* A# U0 D1 x0 T+ \) C: ]7 O表2 聚丙烯酰胺最佳投入点试验结果 杯号 1 2 3 4 5 6 7 U3 f: Z+ K7 M& {  ~2 i+ U6 r
固体聚合氯化铝投加量(mg/L) 4 4 4 4 4 4 - Z* N0 y3 Q4 M! Y, \% l8 ^
固体聚丙烯酰胺投加量(mg/L) 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05
4 k4 C* v7 @& h9 K, J6 C助凝剂投入后搅拌时间(min) 13 10 8 6 4 2
8 U7 ]3 ~" C4 p7 G9 {5 q7 Q6 C2 A矾花描述 很细 细小、轻 细小、轻 大、结实 大、结实 细小、轻 9 u0 _( p& ?1 i/ T+ F0 o8 m
混液面沉速(mm/s) 0.33 0.42 0.50 0.72 0.69 0.48 7 e" V  S9 I0 v+ U% R0 M
上清液浊度(NTU) 9.0 7.8 5.5 3.0 3.4 6.0
, D2 X$ E7 o, y上清液PH值 7.6 7.6 7.6 7.6 7.6 7.6
* ?1 G3 Y2 E5 b/ g注 1 原水浊度:1390NTU;原水PH值:7.6;原水温度:25℃! ?9 F6 F; {  L9 _- F
  2 助凝剂加入时间点:1号杯和聚合氯化铝同时投加,2-6号杯分别在絮凝反应搅拌开始时、2min、4min、6min和8min时加入
, e# N; F) G7 A. i
$ u9 v9 |. e$ y9 C# l2 聚丙烯酰胺水解(碱化)' j/ R( C: E& Y; f$ r
/ ?& H" \4 a7 p( V$ n2 z: H4 ]' T" l
  在溶解聚丙烯酰胺的同时加入一定比例的氢氧化钠,溶解后放置8 h左右使之充分水解(碱化),经水解后可使聚丙烯酰胺卷曲的高分子链充分伸展开,大大地增加了它和细小矾花颗粒相碰和吸附的机会,使聚丙烯酰胺的吸附架桥网捕作用得到充分的发挥,从而进一步提高助凝效果。实际应用经验表明,现配现用的水解比(碱化比)要大一些,一般选用1∶0.2为宜,即1g聚丙烯酰胺加入0.2g氢氧化钠。如果水解时间能满足8h,水解比应选用1∶0.01~1∶0.05。水解比越大所需水解时间就越短,但水解比过大会造成净化后的水质pH值升高。如果使用水解度为30%以上的阴离子型聚丙烯酰胺,即可免去水解步骤。
! q0 x. R' ^1 U' G  d
8 f3 p' t$ {7 t, X! E$ u) E) s3 生产应用
  |: s+ a$ i$ L$ ^* ^+ R6 X& k! b/ g$ D9 n8 m, l
  自1991年初采用聚丙烯酰胺作为锰砂净水 石英砂净水助凝剂以来,无论原水水质情况如何均可获得令人满意的助凝沉淀效果,超负荷35%左右生产供水也是如此。由于采用聚丙烯酰胺作为锰砂净水 石英砂净水助凝剂,石湾水厂1991年多供水675.66×104t,1992年多供水2500.72×104t ,1993年多供水4376.98×104t。目前公司全部水厂已经将聚丙烯酰胺作为锰砂净水 石英砂净水助凝剂经常性投加使用,不但能够保量优质供水,而且为锰砂净水 石英砂净水生产管理带来了方便,制水成本也不会增加,同时大大提高了絮凝沉淀效果,减少一半左右的聚合氯化铝用量,提高了沉淀池的制水能力。因此直接和间接降低了制水总成本。
. ]; d  h& {! z  在实际应用中使用粉末状的固体聚丙烯酰胺高分子助凝剂,通常用自动送粉器或简易分散器等定量送粉,使其在一定量的水中分散溶解之后,再通过计量泵投加到反应池中。
2 ~$ k7 q9 x! G0 D5 ~  在溶解时,如果只是简单地将聚丙烯酰胺投入水中,就会形成块状,即使长时间搅拌也不溶解,而且容易造成投加系统堵塞。因此一般采用溶解水和粉末接触分散呈薄膜状态的分散器。在自动送粉器中,一般装有分散器。在用手工分散时,使用如图1所示的简易分散器。
0 Y; h( |/ |# k' |) H% z& o# q9 P1 ?. q* ]) W( B% n& ^" \
  完全溶解的聚丙烯酰胺投加到反应池的中段,利用水的流动作用,可使细小的絮凝体与聚丙烯酰胺均匀结合,形成大而结实的矾花。如果人为地增设混合措施则造成絮凝体被破坏而失去助凝作用。不需要辅助混合设施是此方法的一大优点。只要在反应总时段的1/2~2/3间加入溶解好的助凝剂聚丙烯酰胺,即可获得理想的助凝沉淀效果。
6 z5 J. W0 ^% f8 f! t- T( H& a4 L7 ^( N# g
4 几点体会; ~3 F/ w$ ~" A* Y/ M$ T
: A! K+ R5 L, i( J
  ① 聚丙烯酰胺作为锰砂净水 石英砂净水助凝剂,必须充分搅拌溶解后才能投加使用。否则不能发挥其应有的高效助凝效果,还会造成投加系统堵塞、封闭滤池表面、破坏滤池效率、大大缩短滤池的反冲洗周期等不良后果。溶解时搅拌速度应控制在400~1000r/min,溶解搅拌时间1h左右为宜,麦饭石。低温季节水温低、难溶解,用热水可缩短溶解时间,但水温不能超过60℃。
1 k3 z) _" t1 ?. H  ② 聚丙烯酰胺作为锰砂净水 石英砂净水助凝剂,要获得最佳助凝效果的用量幅度很小,其最佳投量是0.03~0.4mg/L。超出这个范围会不起作用或很容易起副作用。
' m; }: Y% O& k( o3 y! z# \  ③ 投加点是决定聚丙烯酰胺助凝沉淀效果好坏的关键。最佳投加点是在锰砂净水 石英砂净水生产絮凝反应全流程中的1/2~2/3。
5 L* w8 Y  I  m3 k  ④ 为保证均匀混合,应使用最稀浓度。聚丙烯酰胺浓度为0.05%左右,既利于搅拌溶解又便于投加使用,而且助凝效果最佳。聚丙烯酰胺溶液不宜存放超过10d,也不能与铁器接触,溶解水温不能超过60℃。否则会使聚丙烯酰胺分子链断开而失去助凝效果,并造成净化出水中丙烯酰胺单体含量增加的不良后果。# [2 X7 y9 G; ^+ R4 i. b
  ⑤ 聚丙烯酰胺经过水解(碱化)可提高助凝效果。水解时间要8h左右,最佳水解比是1∶0.01~1∶0.05。在实际生产中经常是应急使用,无充足的水解时间,可通过加大水解比来达到较好水解的目的。现配现用的水解比1∶0.2较为适合。0 H% a5 u% D9 G  ^6 A) B$ g
  ⑥ 为使净化出水中丙烯酰胺单体含量不超过卫生标准的规定,必须采用高聚合度的聚丙烯酰胺作为饮用水的锰砂净水 石英砂净水助凝剂,要求使用丙烯酰胺单体含量低于0.2%的产品。; b' d" Q# z, h& y
  ⑦ 对各种原水水质(包括超负荷35%左右),高效助凝剂聚丙烯酰胺均能发挥良好的助凝沉淀效果。如石湾水厂第三车间,其设计供水能力是15×104t/d。采用聚丙烯酰胺作为助凝剂,投加量0.05mg/L,在保证优质供水的前提下,全天供水量达到22.3×104 t,超出设计供水能力的48.7%。
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