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女孩面部因细胞瘤严重变形 热心人跨国捐助(图) 7 ?( `/ l3 J( I2 a6 Y# j5 E
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时间：2006年12月21日02:17 ! ]& x9 c( z6 M) T$ E" W: f( a, y
- n! `/ g! s* y- O' {! X8 R7 _# P7 I, Q【来源：京华时报】
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热心人跨国救助重症女孩
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6岁的小楠楠脸部长有细胞瘤，造成脸部严重变形，并随时会危及生命。其父无力医治女儿的病，领着她在北京乞讨求助。) Y; s; F3 f7 B- N7 q$ x4 {, u
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他们遇到了好心人，甚至得到了国外华人社区的捐助。
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' Q: I- d3 \) @* }% [, M 12月15日，得到众人帮助的小楠楠在北医三院接受了先期手术。" U7 t4 a$ }2 l% D' {
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暗中跟踪核实真假
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张仁杰遇到患病的小楠楠其实有些偶然。' T5 D T: i) c$ ^
6 r4 g7 e) _. O- C Z, d# ]# N; K 张仁杰是“感恩中国”网站的站长。10月底的一天，他走过东直门地铁通道时，无意中发现有一对父女坐在地上，小女孩脸的右侧像是长了一个大瘤。父女俩面前的白色布上写着“救救孩子”，内容大致是说家里没钱孩子只能等死，希望好心人给孩子一次再生的机会。* P1 T3 }4 @- Y6 ~9 C0 `
! u' p6 u* p d5 Z- y$ B* H, s8 q$ @ 张仁杰说孩子的脸和那些求助的内容都深深触动了他。不过，附近的小商贩说这父女俩是骗子。为核实这对父女的真实情况，张仁杰说他断断续续暗中跟踪了10天。“结果让我大吃一惊。”张仁杰说，父女俩每天不是睡在桥洞下，就是到拆迁区和拾荒者住在一起，吃的只是要来的一些生硬食物。
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张仁杰说，到第10天的时候，他再也不忍看下去了，随即表露身份，说愿尽力帮助筹集医疗费。他了解到，孩子的小名叫楠楠，6岁了，从小就得了病。
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. B& U3 X/ N& M 11月6日，张仁杰随父女俩回到了他们的家，河北省沙河市白塔镇南金紫村。他发现韩家家徒四壁。3 N% g+ c7 V1 s
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小楠楠的父亲韩安生告诉记者，为挣钱给孩子治病，他什么都干过，但最终到了乞讨求助的地步。他说他祖祖辈辈都没人行过乞，乞讨让他感觉很自卑，但他实在没有办法，为了女儿他愿意放弃一切尊严，“哪怕是去当牛做马”。; G; a" ~7 P8 Y* h1 k# ^0 w
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南金紫村村支书韩广信告诉记者，韩安生家里十分困难，女儿楠楠出生时就“落下病”，楠楠的母亲是个精神病人，楠楠还有一个4岁的弟弟。: S# d/ o, X9 X4 H! J% |, j$ r
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华人社区跨国捐助4 W3 B! n+ r. r& j" z& n
6 d0 b0 Y% C8 F& R( ~" E 11月7日，张仁杰从河北回到北京后，在“感恩中国”网站上，他发了一篇名为《我拿什么来拯救你小楠楠》的帖子，号召捐款救助楠楠。帖子被各大网站纷纷转载。10多天时间内，收到捐款近万元。6 b7 S, J9 W% K4 v9 N% k4 @! e- C
7 E% v, O3 y4 O' O V' V 11月20日，张仁杰接到了一个从加拿大打来的电话。电话中那名华人自称是埃德蒙顿华人社区网的版主，想核实小楠楠的情况，他们愿号召该市的华人共同捐款。后来，埃德蒙顿华人社区网发了“爱城华人集体救助小楠楠大行动”的帖子。2 U1 ^4 o2 R4 D: ?" O" [
3 z- I% o/ H* i" A/ E2 z4 F 该华人社区网站的一位负责人杨先生接受记者采访时说，对于平凡的人，能做的就是齐心协力，伸出大家的手，把小楠楠当自己的孩子爱一次。“也许我们的小小善举，就能改变这个孩子的一生。”6 F% m) k% m) T: o
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杨先生说，他打电话向小楠楠所在地的政府核实了此事，并与张仁杰商讨了救助办法。由于他本人在出国前曾在回龙观社区网站担任一名版主，所以他委托回龙观社区网共同参与到救助小楠楠的行动中，并监督捐款的使用情况。6 F/ J& k; A a# K1 e5 V/ V8 H
( u3 a' p' n7 G1 V* c# m+ c; E" { 截至12月15日，埃德蒙顿华人社区网的捐款已近5万元人民币。在该社区网站上，登着142位华人的名字，以及他们捐款的数目。3 o: O0 j) B$ }" P# \( p- t9 L
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已接受先期手术治疗 \ Z E' T$ k1 P
- q- [9 |2 K9 P; x& D 12月15日下午，小楠楠被推进了北医三院的手术室接受手术。7 }9 v% }/ I1 n, W1 L. b+ d" W S
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12月18日下午，记者在北医三院外科大楼的成形科外科病房内，见到了小楠楠。她的头上被缠了厚厚的绷带，一根胶管从头顶处引出，嘴唇因被压迫只能看到肿胀的上唇。她手中拿着一个洋娃娃，不停摆弄着。
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成形科毕医生告诉记者，小楠楠患的是先天性母性细胞瘤，先后要进行3次手术，先期手术已完成。手术中将小楠楠的右眼球摘除，并切除了部分肿瘤。他说小楠楠的脸部虽是良性瘤，但已有恶性发展趋势。这种母性细胞瘤随着身体的生长会不断变大，而且生长速度极快，直至威胁生命。即使经3次手术，也不能完全将瘤切除，只能是遏制细胞瘤增长，以后可能还要经历很多次手术。( ` J; A0 S# T
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因小楠楠先期手术需要的费用已凑齐，“感恩中国”网站、埃德蒙顿华人社区网以及回龙观社区网的捐款行动都已停下来。张仁杰说，目前募集到的费用已足够小楠楠接受先期治疗，如果以后小楠楠需要继续手术，他们还会发动大家捐款帮助。本报实习生 肖岳+ n" n' p% M1 f' I5 R/ I
0 {4 E1 x! v9 W(责任编辑：刘峰)
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得到捐助后，韩安生为女儿交了先期手术费。本报实习生 王宙 摄 |
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狗仔卡
发表于 2006-12-20 16:57
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发表于 2006-12-20 17:22
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