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女孩面部因细胞瘤严重变形 热心人跨国捐助(图) " X# b5 {( z+ u- |8 ^/ m3 ` R
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时间:2006年12月21日02:17 4 q# i' J, k" p9 i
7 f) r/ ?; _) p% [【来源:京华时报】
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4 h& a- j9 }. k& F% ^ z4 i 热心人跨国救助重症女孩
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6岁的小楠楠脸部长有细胞瘤,造成脸部严重变形,并随时会危及生命。其父无力医治女儿的病,领着她在北京乞讨求助。( P0 W0 @$ p4 D5 G( V8 p
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他们遇到了好心人,甚至得到了国外华人社区的捐助。
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12月15日,得到众人帮助的小楠楠在北医三院接受了先期手术。
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暗中跟踪核实真假6 y" j+ |8 Q8 [: \
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张仁杰遇到患病的小楠楠其实有些偶然。4 }. s6 Y8 I1 E+ L" f( G4 l
$ m: k+ F) i' j$ S( n 张仁杰是“感恩中国”网站的站长。10月底的一天,他走过东直门地铁通道时,无意中发现有一对父女坐在地上,小女孩脸的右侧像是长了一个大瘤。父女俩面前的白色布上写着“救救孩子”,内容大致是说家里没钱孩子只能等死,希望好心人给孩子一次再生的机会。
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$ t$ k- p F% r8 K" n6 i- F6 C0 n 张仁杰说孩子的脸和那些求助的内容都深深触动了他。不过,附近的小商贩说这父女俩是骗子。为核实这对父女的真实情况,张仁杰说他断断续续暗中跟踪了10天。“结果让我大吃一惊。”张仁杰说,父女俩每天不是睡在桥洞下,就是到拆迁区和拾荒者住在一起,吃的只是要来的一些生硬食物。/ k5 |4 m1 g1 V, U) U% a9 O
/ Q; M3 T, ]* d( ] 张仁杰说,到第10天的时候,他再也不忍看下去了,随即表露身份,说愿尽力帮助筹集医疗费。他了解到,孩子的小名叫楠楠,6岁了,从小就得了病。
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+ `$ i" b8 _! Y" G$ l- F$ H5 H 11月6日,张仁杰随父女俩回到了他们的家,河北省沙河市白塔镇南金紫村。他发现韩家家徒四壁。- e* d1 `* @' o
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小楠楠的父亲韩安生告诉记者,为挣钱给孩子治病,他什么都干过,但最终到了乞讨求助的地步。他说他祖祖辈辈都没人行过乞,乞讨让他感觉很自卑,但他实在没有办法,为了女儿他愿意放弃一切尊严,“哪怕是去当牛做马”。
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( ` c8 W0 F: q$ z9 g7 ^ 南金紫村村支书韩广信告诉记者,韩安生家里十分困难,女儿楠楠出生时就“落下病”,楠楠的母亲是个精神病人,楠楠还有一个4岁的弟弟。" E4 q- @7 _! m( Q' R
" S0 E+ E i/ Y; S0 R& O/ ]1 ]% P; t, p8 G 华人社区跨国捐助" ~9 E9 p. l) L& |
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11月7日,张仁杰从河北回到北京后,在“感恩中国”网站上,他发了一篇名为《我拿什么来拯救你小楠楠》的帖子,号召捐款救助楠楠。帖子被各大网站纷纷转载。10多天时间内,收到捐款近万元。# a9 q/ k2 O, l ^0 I
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11月20日,张仁杰接到了一个从加拿大打来的电话。电话中那名华人自称是埃德蒙顿华人社区网的版主,想核实小楠楠的情况,他们愿号召该市的华人共同捐款。后来,埃德蒙顿华人社区网发了“爱城华人集体救助小楠楠大行动”的帖子。* f, Z% q2 U% M
" w! G) ~/ ~6 P8 [( R, u. |; l 该华人社区网站的一位负责人杨先生接受记者采访时说,对于平凡的人,能做的就是齐心协力,伸出大家的手,把小楠楠当自己的孩子爱一次。“也许我们的小小善举,就能改变这个孩子的一生。”0 v5 Z4 f7 w: q% C- z7 ~
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杨先生说,他打电话向小楠楠所在地的政府核实了此事,并与张仁杰商讨了救助办法。由于他本人在出国前曾在回龙观社区网站担任一名版主,所以他委托回龙观社区网共同参与到救助小楠楠的行动中,并监督捐款的使用情况。7 Z8 J0 L) F* n. ]* l
3 G2 x0 ?) f8 u+ k 截至12月15日,埃德蒙顿华人社区网的捐款已近5万元人民币。在该社区网站上,登着142位华人的名字,以及他们捐款的数目。
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/ b9 D8 ]2 ^& w, T0 D 已接受先期手术治疗3 E' i/ I! g% v* A A
" x Y( x9 f7 k% p, A' H1 h/ X 12月15日下午,小楠楠被推进了北医三院的手术室接受手术。7 {* y Z& G8 D2 V
4 m! a+ h7 m, ]7 F+ R' y 12月18日下午,记者在北医三院外科大楼的成形科外科病房内,见到了小楠楠。她的头上被缠了厚厚的绷带,一根胶管从头顶处引出,嘴唇因被压迫只能看到肿胀的上唇。她手中拿着一个洋娃娃,不停摆弄着。( O5 o# z4 ^+ B. J& }
, i8 ]! p8 r) f% S5 K+ V' R( T8 c7 c: F 成形科毕医生告诉记者,小楠楠患的是先天性母性细胞瘤,先后要进行3次手术,先期手术已完成。手术中将小楠楠的右眼球摘除,并切除了部分肿瘤。他说小楠楠的脸部虽是良性瘤,但已有恶性发展趋势。这种母性细胞瘤随着身体的生长会不断变大,而且生长速度极快,直至威胁生命。即使经3次手术,也不能完全将瘤切除,只能是遏制细胞瘤增长,以后可能还要经历很多次手术。
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- l3 M. E. \& q' U% R 因小楠楠先期手术需要的费用已凑齐,“感恩中国”网站、埃德蒙顿华人社区网以及回龙观社区网的捐款行动都已停下来。张仁杰说,目前募集到的费用已足够小楠楠接受先期治疗,如果以后小楠楠需要继续手术,他们还会发动大家捐款帮助。本报实习生 肖岳' w& V3 d" C1 k' S
1 v: B2 D2 M! h(责任编辑:刘峰)
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* z6 s2 {' K! M! H; k: w% _得到捐助后,韩安生为女儿交了先期手术费。本报实习生 王宙 摄 |
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