 鲜花( 0)  鸡蛋( 1)
|
本帖最后由 zhousht 于 2020-7-4 20:09 编辑
8 X6 Q( W1 Y) e4 b
6 q: l% i# K! o7 jCOVID-19的来源：卡尔加里大学的研究表明，SARS-CoV-2自2013年以来缓慢发展
$ \, k& F1 _5 [. g! W0 T9 h2 C( E, j* p4 u: A1 z8 T, `
加拿大卡尔加里大学的科学家表示，至少从2013年以来，新型冠状病毒（SARS-CoV-2）可能已在人类中传播，尽管与造成现在大流行的病毒变种不同。& z% N" L) s( N; H* F
, N& n# }. G5 D6 V f- g
尽管科学家们一直在研究病毒基因组以寻找更多信息，但有人建议该病毒从一种动物跃入人类。尽管研究指出它的起源是自然的而不是人为的，但也有一些关于在实验室中制造它的理论。上个月，WHO通过了一项决议，调查该病毒的起源。
4 R- J" T& @- x( B2 b' m4 Q
- n0 ?; u& b9 m& s7 [现在，加拿大卡尔加里大学的一组科学家说，造成COVID-19的病毒（SARS-CoV-2）至少从2013年开始就已经在人群中传播，尽管与引起这种情况的变种与当前的大流行变种不同。9 }3 ^" I, O8 n
' U) b( g, ~# ^* j* p
该研究的结果目前可在预印本服务器Biorxiv中使用，并且该研究尚未经过同行评审。2 F! W Q8 u2 Q) k3 @0 d* [% c* r
- r( B- G3 d& b8 t! o本文还探讨了SARS-CoV-2的可能起源以及ACE-2受体在病毒的感染性（感染能力）中起着多大作用。1 p' d, Z" ?' n6 w1 a/ `, D
( A+ }7 m* y8 n病毒进化的过程
# @/ {' p x% z R5 `7 @, U
# j0 r5 b% X* n4 r: [ G: k为了能够生存，病毒会随着其宿主生物不断发展。当病毒跳跃宿主时，通常会出现一种新的病毒病原体，例如从动物到人类。因此，即使该病毒在原始动物宿主中引起轻度疾病或没有引起疾病，它在人类中也可能是高度传染性/高毒性的。就冠状病毒而言，已经发现病毒生活在蝙蝠内部而不会对蝙蝠造成太大损害，因为蝙蝠的免疫系统已经进化，可以控制病毒。但是人类却并非如此。结果，人类感染病毒容易生病。
; f9 Q3 _, }# e% Q1 C3 Y& E i! H
& k0 L! T$ h5 ^. ~! \2 ?! U2 s研究发现
9 N* Z6 r8 L2 E
/ j/ m/ ?8 S K, S, O- [' p8 `该研究检查了SARS-CoV-2刺突蛋白的当前变体，以及它与人类ACE-2受体（hACE-2）结合的强度。新冠病毒的突突蛋白与人体细胞上的ACE-2受体之间的结合是帮助病毒进入健康细胞的原因。
8 a* k4 L. K$ @9 Z% Y: ]" E! v' A- r/ Q. ^" I- e) y8 P
在这项研究中，卡尔加里大学的研究人员调查了2019年12月30日至2020年3月20日之间收集的约479种新型冠状病毒基因组序列，以了解其系统发育-这意味着该病毒的进化发展 ，以及与其他关系密切病毒的关系。7 c. V& D1 z6 v, H1 G! l
6 @& V3 }* `2 v5 m" o& K
在所有基因组中，研究人员发现感染率超过5％的病毒约有16种变异和大约11种错义突变（其中一个核苷酸的变化使DNA / RNA编码不同的蛋白质），每种感染都有自己的系统发育树。6 N6 ~ ~ t% A( S
' y4 ^$ F: D5 }9 F/ m
他们的另一项初步发现是与蝙蝠和穿山甲冠状病毒的相似性。已发现SARS-CoV-2的基因组与蝙蝠冠状病毒RaTG13至少有96％的相似性，与穿山甲冠状病毒（Pangolin-CoV）至少有90％的相似性。以前曾有人提出，当前的病毒是这两种病毒的组合，是由于宿主中的共同感染而产生的。
1 }5 Y. ~/ `" G/ c
8 l& R" ^, B* H2 t为了研究起源，研究人员试图创建SARS-CoV-2突突蛋白受体结合域的遗传序列。受体结合结构域是刺突蛋白中实际上识别并与ACE-2受体结合的部分。他们为所有SARS-COV-2病毒创建了一个共同的遗传RBD序列，并将其标记为N1，并用最接近的动物病毒的变种标记为N0（N-零）。5 S9 R/ z2 q. J+ o; g7 W& U# w
8 V4 d9 e, [1 S2 C# u/ Y4 Y他们的发现：
4 j7 j4 C9 X; Y$ C( k, P5 j$ W* m Z) V
N1序列与SARS-CoV-2病毒的参考序列相同，正如所预期的那样，而N0序列是唯一的，指向病毒的独特来源。1 K7 M, @5 U) }
两个RNA / DNA序列仅在四个位置不同。
* q5 w# X5 ]' |/ y5 J祖先的序列产生了各种后代，而RaTG13是SARS-COV-2病毒的近亲之一。由于RaTG13是在2013年左右发现的，因此引起病毒的COVID-19的原始祖先一定也在那时。
/ `2 m( n6 C5 u/ \有趣的是，该病毒的早期变体与hACE2的结合远比最近的变体强。- }# ^2 {0 T( n/ O) K5 {- R: I2 D# M
' V( K4 A N8 l6 @3 q% Y) D结论：
6 X* w! ~9 f) I9 @5 g7 f
+ S) w8 g2 L8 z9 D! N研究表明，SARS-CoV-2的结合亲和力可能不是其传染性的决定因素。肯定还有其他变化导致病毒对人类的感染性增加。同样，该病毒的祖先可能已经感染了人类一段时间，但症状较少。" T6 j0 |+ f( w4 O* I
|
|
狗仔卡
发表于 2020-7-4 19:12
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2020-7-4 22:37
楼主
