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本帖最后由 zhousht 于 2020-7-4 20:09 编辑
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! z* L$ I6 r9 H* UCOVID-19的来源:卡尔加里大学的研究表明,SARS-CoV-2自2013年以来缓慢发展1 Q+ c5 Q2 x9 c& \9 I0 S
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加拿大卡尔加里大学的科学家表示,至少从2013年以来,新型冠状病毒(SARS-CoV-2)可能已在人类中传播,尽管与造成现在大流行的病毒变种不同。
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$ c) l) V0 k. a/ `1 [" \+ N尽管科学家们一直在研究病毒基因组以寻找更多信息,但有人建议该病毒从一种动物跃入人类。尽管研究指出它的起源是自然的而不是人为的,但也有一些关于在实验室中制造它的理论。上个月,WHO通过了一项决议,调查该病毒的起源。
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4 c5 S& d' J* M现在,加拿大卡尔加里大学的一组科学家说,造成COVID-19的病毒(SARS-CoV-2)至少从2013年开始就已经在人群中传播,尽管与引起这种情况的变种与当前的大流行变种不同。* o0 u! @/ v- E
1 {6 z7 A5 v7 X+ L3 l% R! A, V该研究的结果目前可在预印本服务器Biorxiv中使用,并且该研究尚未经过同行评审。
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: j$ S0 u d7 T: ~: v本文还探讨了SARS-CoV-2的可能起源以及ACE-2受体在病毒的感染性(感染能力)中起着多大作用。/ O8 K) U7 [$ u$ n$ S% N2 i% I
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病毒进化的过程3 u9 V. q3 ^6 `7 @
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为了能够生存,病毒会随着其宿主生物不断发展。当病毒跳跃宿主时,通常会出现一种新的病毒病原体,例如从动物到人类。因此,即使该病毒在原始动物宿主中引起轻度疾病或没有引起疾病,它在人类中也可能是高度传染性/高毒性的。就冠状病毒而言,已经发现病毒生活在蝙蝠内部而不会对蝙蝠造成太大损害,因为蝙蝠的免疫系统已经进化,可以控制病毒。但是人类却并非如此。结果,人类感染病毒容易生病。! ^' q5 B& y' W. i+ u" c1 b/ V6 ^5 k
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研究发现
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该研究检查了SARS-CoV-2刺突蛋白的当前变体,以及它与人类ACE-2受体(hACE-2)结合的强度。新冠病毒的突突蛋白与人体细胞上的ACE-2受体之间的结合是帮助病毒进入健康细胞的原因。
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在这项研究中,卡尔加里大学的研究人员调查了2019年12月30日至2020年3月20日之间收集的约479种新型冠状病毒基因组序列,以了解其系统发育-这意味着该病毒的进化发展 ,以及与其他关系密切病毒的关系。
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; d$ W5 N4 n0 g) [$ z; x! W/ a0 i在所有基因组中,研究人员发现感染率超过5%的病毒约有16种变异和大约11种错义突变(其中一个核苷酸的变化使DNA / RNA编码不同的蛋白质),每种感染都有自己的系统发育树。
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8 K4 E* k( K9 X! @) `$ L8 A他们的另一项初步发现是与蝙蝠和穿山甲冠状病毒的相似性。已发现SARS-CoV-2的基因组与蝙蝠冠状病毒RaTG13至少有96%的相似性,与穿山甲冠状病毒(Pangolin-CoV)至少有90%的相似性。以前曾有人提出,当前的病毒是这两种病毒的组合,是由于宿主中的共同感染而产生的。
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: P1 e4 c- ?4 ~/ v; l/ p! c为了研究起源,研究人员试图创建SARS-CoV-2突突蛋白受体结合域的遗传序列。受体结合结构域是刺突蛋白中实际上识别并与ACE-2受体结合的部分。他们为所有SARS-COV-2病毒创建了一个共同的遗传RBD序列,并将其标记为N1,并用最接近的动物病毒的变种标记为N0(N-零)。2 U1 | i! z% g6 ?& J5 A$ a0 Y
$ B( q6 o4 m/ Y3 A% h6 q他们的发现:
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/ U9 f: ]2 J7 A$ A! G! e, ~N1序列与SARS-CoV-2病毒的参考序列相同,正如所预期的那样,而N0序列是唯一的,指向病毒的独特来源。3 `0 h( u2 K0 n# R
两个RNA / DNA序列仅在四个位置不同。
/ E, ]; G2 F! h8 h1 H. D2 d祖先的序列产生了各种后代,而RaTG13是SARS-COV-2病毒的近亲之一。由于RaTG13是在2013年左右发现的,因此引起病毒的COVID-19的原始祖先一定也在那时。4 {9 F( \* ^" |+ {
有趣的是,该病毒的早期变体与hACE2的结合远比最近的变体强。7 [% N) w7 g* N0 s
# q" Q7 e6 |2 }. r! a4 B结论:
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研究表明,SARS-CoV-2的结合亲和力可能不是其传染性的决定因素。肯定还有其他变化导致病毒对人类的感染性增加。同样,该病毒的祖先可能已经感染了人类一段时间,但症状较少。, D, |; ]$ n+ p# f; B$ ]1 M8 N
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