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虽然疫苗坏消息很多,但也有好消息。1 Y6 v# P- H7 y7 a4 K
4 _( \, [) R" U8 j: Z" X% _周四,强生公司在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发表临床试验,称早期数据显示,大多数接种强生公司Ad26腺病毒载体疫苗的志愿者体内产生了可检测到的中和抗体,强生公司有望于本月晚些时候公布三期大规模临床试验数据。
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4 K+ t( H3 r R( ?" T. b9 \强生数据显示:2 D% ^* V w7 F8 [
6 Z8 G1 }: S% k1 s4 {* o U通过对随机分配的18至55岁健康成年人以及65岁以上的老年人受试人群的中和抗体监测,在28天后,这些抗体在保护细胞抵抗病毒方面开始起到重要作用。* y- N5 ^' J8 r2 ^* y& N# g
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到接种疫苗的第57天,无论接种高剂量或者低剂量,疫苗的两个年龄组,所有志愿者均具有可检测到的抗体,并且在18至55岁年龄组中,这些抗体的稳定性至少能保持71天。5 E$ |- Z) {$ B3 L/ g
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除了漂亮的数据,强生的优势也是相当明显。与辉瑞和Moderna的mRNA新冠疫苗两剂接种方案不同,强生的腺病毒载体疫苗只需要一剂即可,而且疫苗仅需在正常冷藏温度下进行运输,而非像辉瑞疫苗那样,必须在-70度方可保存。这在物流以及成本方面都是极占优势的。% u7 s8 T, |. k8 G. Q
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x1 f, [- e4 D0 p- s! F' C加拿大在去年秋季与强生公司签署了一项协议,如果加拿大卫生部批准使用该公司的疫苗,将能获得多达3800万剂的疫苗。
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w1 K/ W% ^- c3 t( O- y# D希望强生单剂疫苗能不让加国人失望。 |
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